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Stearic acid-PEG3400-Mal,硬脂酸-聚乙二醇3400-马来酰亚胺
发布时间:2025-08-21     作者:HLL   分享到:

产品名称:硬脂酸-聚乙二醇3400-马来酰亚胺

英文名称:Stearic acid-PEG3400-Mal

Stearic acid-PEG3400-Mal 是由硬脂酸、聚乙二醇 3400(PEG3400)和马来酰亚胺(Mal)基团组成的功能性聚合物偶联物,其结构设计结合了疏水结合、亲水修饰和特异性反应位点的优势,在药物递送系统修饰、生物分子偶联等领域具有重要用途。其中,硬脂酸的疏水长链可通过疏水作用参与纳米载体的组装或与疏水性药物结合;PEG3400 提供水溶性和生物相容性,降低免疫原性;马来酰亚胺基团则具有高反应活性,可与含巯基(-SH)的生物分子(如蛋白质、多肽、抗体等)发生特异性的迈克尔加成反应,实现靶向配体或活性分子的高效偶联。

理化性质方面,该偶联物的两亲性使其在水溶液中可自组装形成稳定的纳米胶束,其胶束结构的稳定性受 PEG 分子量和硬脂酸比例影响,PEG3400 的长度能有效平衡载体的水溶性和结构稳定性。马来酰亚胺基团在生理条件下(pH 6.5-7.5)对巯基具有较高的反应选择性,且反应条件温和,无需苛刻的催化剂,可减少对生物分子活性的影响。此外,偶联物整体具有较好的生物相容性,PEG 链的存在可减少与血液中蛋白质的非特异性结合,延长其在体内的循环时间。

在应用场景中,Stearic acid-PEG3400-Mal 主要用于药物递送系统的靶向修饰和生物分子功能化。例如,在纳米胶束载药系统中,可通过马来酰亚胺基团与含巯基的靶向肽(如 RGD 肽,可靶向肿瘤细胞整合素)偶联,赋予胶束靶向肿瘤细胞的能力,提高药物在肿瘤部位的富集。同时,该偶联物也可用于蛋白质药物的 PEG 化修饰,通过马来酰亚胺与蛋白质分子中的游离巯基反应,将 PEG 链连接到蛋白质上,改善蛋白质药物的水溶性、稳定性,减少其免疫原性和清除率。在制备过程中,需控制马来酰亚胺基团的引入比例,确保其既有足够的反应活性,又不影响偶联物的自组装性能和生物相容性,通常通过分步偶联反应先将硬脂酸与 PEG 连接,再引入马来酰亚胺基团。

产地:西安

规格:50mg 100mg 500mg

纯度:95%

状态:固体/粉末

储藏条件:冷藏

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!

西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发,生产,销售为一体的高科技企业,可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等,可以满足不同客户的定制需求。

Stearic acid-PEG3400-Mal

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小编:HLL 2025年8月20日

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