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CY5-SO3-CONH2,CY5标记的磺酸酰胺的反应机理
发布时间:2025-08-21     作者:axc   分享到:

CY5-SO3-CONH2,CY5标记的磺酸酰胺的反应机理

CY5-SO3-CONH2 是通过在 Cy5 分子中引入磺酸酰胺官能团形成的衍生物,其分子结构中包含苯并噻唑核心的 Cy5 荧光骨架和磺酸酰胺官能团,使其具有良好的水溶性和反应活性。磺酸酰胺官能团具有羰基相邻的氨基结构,能够参与多种化学反应,为 Cy5 的进一步功能化提供位点。

在化学反应过程中,CY5-SO3-CONH2 的反应机理主要依赖于其磺酰氨基的亲核性和羰基的电子特性。羰基碳原子呈部分正电荷,可被亲核试剂攻击,从而形成稳定的共价键。典型应用包括与含氨基、羟基或巯基的小分子或生物大分子的偶联反应。在反应机理中,亲核试剂首先与羰基碳原子发生亲核加成,形成四面体中间体;随后,电子重排或脱水过程释放离去基团,生成稳固的酰胺键或其他共价结合产物。

此外,磺酸酰胺官能团的电子吸引效应增强了羰基的活性,使其在温和条件下即可高效偶联。这种机理特点使 CY5-SO3-CONH2 能够在水相或缓冲液中进行化学修饰,兼顾分子稳定性和反应选择性。在反应设计中,pH 控制在弱碱性至中性范围(pH 6–8)可保持羰基电子性质稳定,同时避免氨基质子化,提升偶联效率。

CY5-SO3-CONH2 还可通过水溶性特性参与多步反应,如多官能团交联、荧光标记及聚合物表面修饰等。其反应机理的核心在于羰基-氨基的亲核加成和中间体重排过程,通过合理选择反应条件与亲核试剂,可实现高选择性和高产率的化学偶联,为化学合成和分子探针构建提供可靠途径。

总体而言,CY5-SO3-CONH2 的反应机理以羰基的亲核加成和酰胺键形成为核心,结合磺酸酰胺官能团的电子效应,使其在温和条件下即可实现高效、可控的共价修饰,适用于荧光探针、分子偶联及化学反应研究。

产品名称:CY5-SO3-CONH2,CY5标记的磺酸酰胺

纯度:95%+

性状:固体或液体

储藏条件:-20°C干燥避光保存

包装规格:50mg  100mg  250mg  500mg(按需提供)

厂家:齐岳生物

CY5-SO3-CONH2

关于我们

齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务,如活性酯(NHS酯)、马来酰亚胺(MAL)、叠氮(N₃)、炔基(alkyne)等,便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合,实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外,齐岳生物还提供定制染料标记服务,包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物,满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。

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