CY5-BSA，CY5标记的牛血清白蛋白的化学修饰过程

牛血清白蛋白（Bovine Serum Albumin, BSA）是一种分子量约66 kDa 的单链球状蛋白，由583个氨基酸组成，内部富含α-螺旋结构，表面分布有大量赖氨酸残基和少量半胱氨酸，因而具备较多的伯胺反应位点。将BSA与Cyanine 5（Cy5）荧光染料进行化学修饰，可获得具有光学示踪特性的蛋白探针——Cy5-BSA。Cy5是一类远红区荧光团，激发峰约650 nm，发射峰约670 nm，具有光漂白抗性强、背景荧光低、组织穿透能力好的优点，非常适合用于体内与体外成像。

在化学修饰过程中，常用的Cy5活化形式为 Cy5-NHS酯 或 Cy5-马来酰亚胺。其中Cy5-NHS酯可与BSA表面赖氨酸残基的伯胺基团发生酰胺键偶联反应，生成稳定的共价结合物。修饰反应通常在pH 8.0–8.5的碳酸盐缓冲液中进行，此时赖氨酸残基处于去质子化状态，反应活性较高，而BSA整体构象仍能保持稳定。通过调节Cy5与BSA的摩尔比，可以控制标记度（Degree of Labeling, DOL），通常控制在3–7之间，以避免过度修饰导致蛋白构象破坏或荧光猝灭。

化学结构上，Cy5-BSA呈现典型的“蛋白-荧光团”杂合特征。BSA作为大分子载体提供了多位点反应平台和三维支撑框架，而Cy5通过酰胺键或硫醚键稳固地修饰在蛋白表面。每个Cy5分子包含多甲烯桥链与吲哚类端基，其共轭体系赋予了远红外吸收与发射能力；与BSA结合后，Cy5的光学特性仍能保持较好，同时蛋白分子表面的性环境可减轻荧光猝灭效应。BSA表面存在的羧基、羟基及疏水口袋，还可能对Cy5的局部环境产生影响，导致部分荧光微环境敏感性。

从化学结构特点上看，Cy5-BSA具备以下几个优势：

多位点修饰：BSA表面多达60多个赖氨酸残基可用于标记，因而可获得较高的荧光信号强度。

稳定的化学键合：Cy5与赖氨酸形成的酰胺键耐酸碱和耐酶解，确保了荧光标记的稳定性。

结构完整性：BSA修饰后仍保持三维球状构象，其α-螺旋主骨架和二硫键网络不被破坏，保证了良好的溶解性和分散性。

光学特性保持：Cy5的远红光激发-发射特性在结合蛋白后仍可被保持，且因BSA表面微环境的性保护，有时可进一步提高量子产率和信噪比。

功能化潜力：由于BSA分子本身可作为纳米载体或表面修饰单元，Cy5-BSA既可以用作成像探针，也可作为递送系统的荧光示踪模块。

综上，Cy5-BSA是一种化学结构稳定、光学特性优越的荧光标记蛋白，其化学结构特点体现为 BSA蛋白的多位点修饰能力与Cy5染料的共轭光学性能的有机结合，为生物成像、药物递送和表面功能化研究提供了强有力的工具。

产品名称：CY5-BSA，CY5标记的牛血清白蛋白

纯度：95%+

性状：固体或液体

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

厂家：齐岳生物

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齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务，如活性酯（NHS酯）、马来酰亚胺（MAL）、叠氮（N₃）、炔基（alkyne）等，便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合，实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外，齐岳生物还提供定制染料标记服务，包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物，满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。

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