产品名称：DSPE-PEG-Val-Thr-Cys-Gly，二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇偶联-多肽的靶向粘附

一、分子结构与组成

DSPE：即二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺，是DSPE-PEG-VTCG中的疏水性磷脂部分，具有长链脂肪酸结构，能够嵌入脂质双层或形成胶束核心。在药物递送中，DSPE提供了稳定的疏水核结构，可将疏水性药物（如紫杉醇、顺铂）包载在核心内部，形成脂质体或胶束。这种结构既能保护药物在血液中的稳定性，又能增强药物的溶解性和携带效率，防止药物在体液中过早释放或降解。

PEG：即聚乙二醇，是DSPE-PEG-VTCG中的亲水性链段，通过共价连接于DSPE上形成两亲性分子。PEG链在纳米颗粒表面形成一层水合保护壳，避免血清蛋白吸附和巨噬细胞识别，显著延长药物在血液中的循环半衰期。这种保护作用还能够降低免疫原性，使载药纳米颗粒在血液中保持长效稳定，提高药物在靶组织中的聚集效果，有效减少非靶向毒性。

VTCG（Val-Thr-Cys-Gly）：是一种具有生物活性的四肽，由缬氨酸（Val）、苏氨酸（Thr）、半胱氨酸（Cys）和甘氨酸（Gly）组成，具有细胞粘附特性。在药物递送中，VTCG作为靶向配体，能够特异性识别和结合细胞表面受体或黏附分子，如整合素或层粘连蛋白。这种特异性结合促进纳米颗粒与肿瘤细胞膜的紧密接触，诱导受体介导的内吞作用，将药物高效递送至细胞内部，从而增强治疗效果，同时减少药物在正常组织中的分布。

二、核心功能与优势

靶向粘附：VTCG肽特异性识别肿瘤细胞表面的整合素受体，促进脂质体在肿瘤部位的主动富集。这种靶向粘附特性使得DSPE-PEG-VTCG能够显著提高药物在靶部位的蓄积量，减少对健康组织的毒性。

受体介导内吞：结合受体后，脂质体通过受体介导的内吞作用进入细胞，实现高效药物递送。这种内吞作用能够绕过细胞膜的屏障，将药物直接递送至细胞内部，提高药物的生物利用度。

药物释放：进入细胞后，脂质体在酸性环境中崩解，药物在肿瘤细胞内缓慢释放，增强抗肿瘤效果。这种药物释放方式能够减少药物在正常组织中的分布，降低药物的副作用。

生物相容性与稳定性：DSPE、PEG和VTCG多肽链均具有良好的生物相容性，能够减少免疫原性，降低非特异性结合，提高系统的安全性。同时，PEG的引入增强了系统的稳定性，延长了药物的循环时间。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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