您当前所在位置:首页 > 资讯信息 > 科研动态
DSPE-PEG-NYZL1,二硬脂酰基-sn-甘油-3-磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-NYZL1的功能协同与应用场景
发布时间:2025-08-28     作者:wyh   分享到:

产品名称:DSPE-PEG-NYZL1,二硬脂酰基-sn-甘油-3-磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-NYZL1的功能协同与应用场景

功能协同与应用场景

1. 靶向药物递送

DSPE:促进载体与细胞膜融合,提高药物递送效率。

PEG:延长体内循环时间,减少免疫清除。

NYZL1:通过特异性结合肝癌细胞表面的GPC3,将药物载体定向富集于肿瘤部位,实现精准治疗。

示例:

封装化疗药物(如索拉非尼)或基因治疗工具(如siRNA),通过NYZL1靶向递送至肝癌细胞,抑制肿瘤生长。

动物实验显示,NYZL1修饰的脂质体在肝癌模型中的肿瘤靶向效率是未修饰组的3.2倍。

2. 增强稳定性和生物利用度

PEG链:减少载体在血液中的蛋白质吸附和免疫系统识别,延长循环时间,提高生物利用度。

实验数据:

PEG修饰的脂质体半衰期(t₁/₂)是游离药物的15.8倍,是传统脂质体的2.7倍。

NYZL1空间稳定免疫脂质体可有效介导药物入瘤,肿瘤内药物浓度显著高于未修饰载体。

DSPE-PEG-NYZL1,二硬脂酰基-sn-甘油-3-磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-NYZL1

3. 降低毒性和副作用

靶向性:通过精准递送减少药物对正常组织(如肝、脾)的暴露,降低全身毒性。

案例:

索拉非尼-NYZL1免疫脂质体在肝癌小鼠模型中显示肿瘤抑制率达82%,且肝毒性指标(ALT/AST)较游离药物组降低60%。

siRNA-NYZL1复合物在体外实验中实现肝癌细胞内基因沉默效率>90%,且无显著细胞毒性。

4. 诊断与成像

荧光标记:NYZL1可标记FITC等荧光分子,用于流式细胞术或共聚焦显微镜观察药物分布。

放射性标记:结合⁶⁸Ga或¹⁷⁷Lu,实现PET成像或靶向放疗,监测治疗响应。

案例:

FITC-NYZL1探针在肝癌细胞中的结合率达95%,显著高于非靶向对照组(40%)。

⁶⁸Ga-NYZL1在肿瘤部位的摄取值(SUVmax)为3.1,是游离⁶⁸Ga的5.2倍。

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh


西安齐岳生物科技有限公司经营的产品种类包括有:近红外荧光染料、点击化学产品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯,二氧化硅及介孔二影产品,荧光蛋白及荧光探针等,欢迎咨询。

DSPE-PEG-NYZL1,二硬脂酰基-sn-甘油-3-磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-NYZL1

我们可以提供的相关产品)

DSPE-SS-PEG2000-Biotin;磷脂双硫键聚乙二醇生物素

DSPE-S-S-PEG2000-azide;磷脂-SS-聚乙二醇-叠氮

DSPE-SS-PEG2000-OMe;磷脂-双硫键-聚乙二醇甲醚

DSPE-SS-PEG2000;磷脂-双硫键-聚乙二醇

DSPE-S-S-PEG1K-FITC;荧光素-聚乙二醇-双硫键-磷脂

DSPE-SS-PEG1k-FITC;磷脂-双硫键-聚乙二醇1K-荧光素

DSPE-SS-PEG1000-Folate二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-双硫键-聚乙二醇-叶酸


库存查询