产品名称：DSPE-PEG-NRP-1，二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-神经调节蛋白1的功能协同与应用场景

功能协同与应用场景

1. 靶向药物递送

DSPE：促进载体与细胞膜融合，提高药物递送效率。

PEG：延长体内循环时间，减少免疫清除。

NRP-1：通过特异性结合VEGF或其受体（VEGFR-2），将药物载体定向富集于肿瘤血管内皮细胞，实现肿瘤血管靶向递送。

示例：

封装抗血管生成药物（如贝伐珠单抗）或化疗药物（如紫杉醇），通过NRP-1靶向抑制肿瘤血管生成。

动物实验显示，NRP-1修饰的脂质体在肿瘤模型中的血管靶向效率是未修饰组的4.1倍。

2. 增强稳定性和生物利用度

PEG链：减少载体在血液中的蛋白质吸附和免疫系统识别，延长循环时间，提高生物利用度。

实验数据：

PEG修饰的脂质体半衰期（t₁/₂）是游离药物的18.3倍，是传统脂质体的3.4倍。

NRP-1空间稳定免疫脂质体可有效介导药物入瘤，肿瘤内药物浓度显著高于未修饰载体。

DSPE-PEG-NRP-1，二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-神经调节蛋白1的功能协同与应用场景

3. 降低毒性和副作用

靶向性：通过精准递送减少药物对正常组织（如肝、脾）的暴露，降低全身毒性。

案例：

贝伐珠单抗-NRP-1免疫脂质体在乳腺癌小鼠模型中显示肿瘤抑制率达85%，且心血管毒性指标（如血压升高）较游离药物组降低70%。

紫杉醇-NRP-1复合物在体外实验中实现肿瘤细胞凋亡率>90%，且对正常细胞毒性<5%。

4. 诊断与成像

荧光标记：NRP-1可标记FITC等荧光分子，用于流式细胞术或共聚焦显微镜观察药物分布。

放射性标记：结合⁶⁸Ga或¹⁷⁷Lu，实现PET成像或靶向放疗，监测治疗响应。

案例：

FITC-NRP-1探针在肿瘤血管内皮细胞中的结合率达93%，显著高于非靶向对照组（38%）。

⁶⁸Ga-NRP-1在肿瘤部位的摄取值（SUVmax）为3.5，是游离⁶⁸Ga的5.8倍。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

西安齐岳生物科技有限公司经营的产品种类包括有：近红外荧光染料、点击化学产品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯，二氧化硅及介孔二影产品，荧光蛋白及荧光探针等，欢迎咨询。

我们可以提供的相关产品）

DSPE-sese-PEG2K;磷脂-双硒键-聚乙二醇

DSPE-SE-SE-PEG2000-Thiol;磷脂PEG双硒键巯基

DSPE-se-se-PEG2000-SH;磷脂双硒键PEG巯基

DSPE-SeSe-PEG2000-NHS;磷脂-双硒键-聚乙二醇-活性酯

DSPE-SeSe-PEG2000-Mal;磷脂双硒键PEG马来酰亚胺

DSPE-Se-Se-PEG2000-COOH;磷脂-双硒键-聚乙二醇-羧酸

DSPE-sese-PEG2000;磷脂双硒键聚乙二醇

DSPE-Se-Se-PEG;磷脂双硒键聚乙二醇

DSPE-SE-SE-PEG;磷脂se-se聚乙二醇