产品名称：DSPE-PEG-NPC，二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-NPCDSPE-聚乙二醇-NitrophenylCarbonates的合成方法

合成方法

1. 核心结构合成

步骤一：DSPE-PEG中间体制备

DSPE活化：

DSPE的磷酸乙醇胺头基通过活化剂（如NHS和EDC）将羟基转化为活性酯。

与PEG偶联：

活化后的DSPE与氨基化PEG（NH₂-PEG）在弱碱性条件（pH 7-8）下发生酰胺化反应，形成DSPE-PEG中间体。

反应条件：无水DMF或DMSO溶剂，温度25-37℃，时间12-24小时。

纯化：

通过透析（MWCO 3.5 kDa）或凝胶渗透色谱（GPC）去除未反应的PEG，确保纯度>95%。

步骤二：NPC偶联

化学偶联法：

NPC引入：DSPE-PEG的末端氨基与NPC的碳酸酯基团在有机溶剂（如DMF）中反应，形成稳定的尿素键。

反应条件：室温下搅拌6-12小时，添加催化剂（如三乙胺）促进反应。

纯化：

通过超滤（MWCO 30 kDa）或反相HPLC去除未反应的NPC或小分子副产物。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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