产品名称：DSPE-PEG-MHC-肽脂质体表面负载MHC-肽复合物，磷脂聚乙二醇-MHC-肽复合物的合成方法

合成方法

1. 核心结构合成

步骤一：DSPE-PEG中间体制备

DSPE活化：

DSPE的磷酸乙醇胺头基通过活化剂（如NHS和EDC）将羟基转化为活性酯。

与PEG偶联：

活化后的DSPE与氨基化PEG（NH₂-PEG）在弱碱性条件（pH 7-8）下发生酰胺化反应，形成DSPE-PEG中间体。

反应条件：无水DMF或DMSO溶剂，温度25-37℃，时间12-24小时。

纯化：

通过透析（MWCO 3.5 kDa）或凝胶渗透色谱（GPC）去除未反应的PEG，确保纯度>95%。

步骤二：MHC-肽复合物偶联

MHC-肽复合物制备：

抗原肽选择：根据疾病类型（如肿瘤、病毒感染）设计特定抗原肽序列（如肿瘤相关抗原肽TRP2、gp100）。

MHC分子结合：通过体外重组技术将抗原肽与MHC分子（如HLA-A*02:01）结合，形成稳定的pMHC复合物。

化学偶联：

DSPE-PEG活化：DSPE-PEG的末端羧酸或巯基通过活化剂（如EDC/NHS或马来酰亚胺）转化为活性基团。

偶联反应：活化后的DSPE-PEG与pMHC复合物在温和条件（如PBS缓冲液，pH 7.4）下反应，形成稳定的共价键（如酰胺键或二硫键）。

反应条件：室温下搅拌6-12小时，添加催化剂（如三乙胺）促进反应。

纯化：

通过超滤（MWCO 30 kDa）或尺寸排阻色谱（SEC）去除未反应的蛋白或小分子副产物。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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