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DSPE-PEG-HSPC,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-HSPC的核心功能与作用机制
发布时间:2025-08-29     作者:wyh   分享到:

产品名称:DSPE-PEG-HSPC,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-HSPC的核心功能与作用机制

核心功能与作用机制

1. 载体稳定性与表面修饰

DSPE-PEG的协同作用:

DSPE确保载体结构稳定,PEG形成“隐身”水化层,减少单核吞噬系统(MPS)的清除,延长循环时间(半衰期可达数小时至数天)。

案例:DSPE-PEG修饰的脂质体在肿瘤模型中,药物蓄积效率提高5-7倍,肿瘤体积缩小60%-70%。

HFBI的表面活性:

HFBI通过疏水相互作用吸附于载体表面,形成稳定的蛋白涂层,防止载体聚集或融合。

数据:HFBI修饰的脂质体在PBS中稳定性提高3倍,粒径变化<10%维持72小时。

2. 靶向递送与生物相容性

疏水靶向:

HFBI的疏水补丁可识别肿瘤细胞或炎症部位的疏水微环境(如细胞膜、细胞外基质),实现被动靶向。

案例:在乳腺癌模型中,HFBI修饰的脂质体在肿瘤组织的蓄积量提高4倍,抑制肿瘤生长率达60%。

生物相容性:

HFBI为天然蛋白,免疫原性低,且可生物降解,适用于临床应用。

DSPE-PEG-HSPC,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-HSPC

3. 药物包载与释放

药物包载能力:

可高效包载疏水性药物(如阿霉素、紫杉醇)于脂质双层,或亲水性药物(如siRNA、多肽)于内水相。

数据:HFBI修饰的脂质体对阿霉素的包封效率可达90%以上,且通过远程加载技术(如跨膜硫酸铵梯度)可进一步提高。

环境响应性释放:

在肿瘤微环境(pH 6.5-7.0)或细胞内溶酶体(pH 4.5-5.0)中,HFBI的构象变化触发药物释放。

案例:包裹阿霉素的脂质体在肿瘤部位酸化后释放药物,局部浓度提高,心脏毒性降低40%。

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh


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DSPE-PEG-HSPC,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-HSPC

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