产品名称：DSPE-PEG-HBVpreS1/2-21myr，磷脂-聚乙二醇-乙肝病毒前S1/2-21myr的结构组成

一、结构组成

DSPE-PEG-HBVpreS1/2-21myr由三部分组成，是一种磷脂-聚乙二醇-乙肝病毒前S1/S2多肽偶联物，其结构与功能如下：

1. DSPE（二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺）

作用：作为疏水性锚基，其双硬脂酰链段可稳定嵌入脂质体、胶束或纳米颗粒的脂质双层中，提供结构支撑。

特性：高度疏水，确保化合物在脂质载体中的稳定整合；具有良好的膜融合性和生物降解性。

2. PEG（聚乙二醇）

作用：作为亲水性间隔臂，延长体内循环时间（“隐形”效果），减少血浆蛋白吸附和免疫原性。

特性：分子量通常在2000-5000 Da之间，可根据需求调整；赋予分子良好的水溶性和空间阻隔效应。

3. HBVpreS1/2-21myr（乙肝病毒前S1/S2-21myr多肽）

序列与功能：

前S1/S2区域：乙肝病毒（HBV）表面抗原（HBsAg）的N端前S1和S2区域，包含21个氨基酸（具体序列因病毒株而异）。

靶向性：前S1区域特异性结合肝细胞表面的钠-牛磺胆酸共转运多肽（NTCP），是HBV感染肝细胞的关键受体。

肉豆蔻酰化（myr）：多肽N端的肉豆蔻酸（myristic acid）修饰，增强其与细胞膜的相互作用及稳定性。

二、合成方法

1. DSPE-PEG的合成

活化：使用单甲氧基聚乙二醇（mPEG-OH）与DSPE在催化剂（如DCC或EDC）存在下，通过酯化反应合成DSPE-PEG。

条件：反应温度50-70℃，时间6-8小时，产物经柱层析纯化。

替代试剂：聚乙二醇琥珀酰亚胺碳酸盐（SC-PEG）或聚乙二醇咪唑甲酰氧基衍生物（IC-PEG）可用于更高效的偶联反应。

2. HBVpreS1/2-21myr的偶联

活化：多肽的羧基或氨基通过化学方法（如氧化、活化酯形成）转化为可反应基团。

偶联：活化后的多肽与DSPE-PEG末端的活性基团（如酰肼、羧基）在适当条件下（如pH 7.0-8.0，室温搅拌12-24小时）反应，形成稳定的酰胺键或酯键。

纯化：通过凝胶过滤色谱（如Sephadex G-50）或透析去除未反应物质，冻干得到DSPE-PEG-HBVpreS1/2-21myr。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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