CY7.5-Chloramphenicol，CY7.5标记氯霉素的反应动力学特点

CY7.5-Chloramphenicol 是通过化学偶联将小分子抗生素氯霉素（Chloramphenicol, C11H12Cl2N2O5）与近红外荧光染料 CY7.5 连接形成的功能性化合物。氯霉素具有含芳香基团的酰基化合物结构，并含有羟基、酰胺和硝基基团，为化学偶联提供潜在活性位点。CY7.5 的羧基或活化酯形式可通过亲核反应与氯霉素特定官能团结合，实现稳定标记。

反应特点主要包括以下方面：

选择性偶联

偶联反应通常选择氯霉素分子中的羟基或氨基末端作为反应位点，以避免破坏其芳香骨架及活性酰胺结构。通过 CY7.5-NHS ester 或碳酸酯活化形式，偶联生成稳定的酰胺键或酯键，实现共价连接。该选择性反应保证了标记分子在保持原药物结构完整性的同时具备荧光性能。

温和反应条件

CY7.5-Chloramphenicol 偶联通常在室温或低温条件下进行，溶剂体系可为 DMSO 或含缓冲盐的有机/水混合溶液。弱碱性环境（pH 7.5–8.5）有利于羟基或氨基的亲核性，同时避免氯霉素分解或硝基基团氧化。

反应动力学特点

由于 CY7.5-NHS ester 的活性较高，偶联反应可在短时间内完成，但需控制摩尔比以防止多位点非特异性标记。合理的染料：药物摩尔比可确保标记度适中，同时保持药物的化学稳定性和生物活性。

产物稳定性

生成的 CY7.5-Chloramphenicol 分子通过酰胺键或酯键连接染料与药物，化学稳定性高，可耐受水相及中性缓冲液条件，荧光性能稳定。产物对光敏感性较低，适合体外和体内成像应用。

纯化与表征

偶联后的 CY7.5-Chloramphenicol 可通过透析、凝胶过滤或高效液相色谱（HPLC）纯化，以去除未反应的 CY7.5 或氯霉素分子。产物纯度和标记成功可通过紫外-可见吸收光谱和荧光光谱进行验证，吸收峰约在 780 nm，发射峰约在 810 nm。

多功能性

CY7.5-Chloramphenicol 的反应特点使其既可用于荧光追踪和成像，也可作为药物分子载体研究的示踪探针，为小分子药物与荧光探针结合提供可控化学方法。

产品名称：CY7.5-Chloramphenicol，CY7.5标记氯霉素

纯度：95%+

性状：固体或液体

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

厂家：齐岳生物

关于我们

齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务，如活性酯（NHS酯）、马来酰亚胺（MAL）、叠氮（N₃）、炔基（alkyne）等，便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合，实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外，齐岳生物还提供定制染料标记服务，包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物，满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。

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