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2688100-28-7,Thalidomide-PEG5-COOH噻唑类小分子衍生物
发布时间:2025-08-29     作者:kx   分享到:

英文名称: Propanoic acid, 3-[2-[2-[2-[2-[[2-(2,6-dioxo-3-piperidinyl)-2,3-dihydro-1,3-dioxo-1H-isoindol-5-yl]oxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]-

中文名称: N/A

MF: C24H30N2O11

MW: 522.5

CAS: 2688100-28-7

2688100-28-7

产品简介:

Thalidomide-PEG5-COOH是一种结构修饰的噻唑类小分子衍生物,其分子中包含一个噻唑环骨架与可水溶的PEG(聚乙二醇)链连接,末端带有羧基功能团。该化合物通过PEG5链将疏水性的小分子核心与亲水性环境相结合,实现了良好的水溶性和分子可操作性。PEG链的长度适中,既可提供足够的空间位阻,减少分子间非特异性相互作用,又能在保持分子稳定性的同时,保证其在生化体系中的可控性。羧基末端为进一步偶联提供了化学活性,常用于与胺类、酰胺活化剂或金属离子配体的共价连接,方便在药物载体或分子探针的设计中进行二次修饰。

从合成策略来看,Thalidomide-PEG5-COOH通常通过噻唑环的氨基或羟基位置与PEG5链进行酰胺化或酯化反应制备。合成过程中需要控制反应条件以避免环结构的开环或副反应生成,同时需要对PEG链末端羧基进行适当保护,以保证产物的纯度和结构完整性。产物通常通过柱层析、HPLC或质谱进行分离和鉴定,确保PEG链长度和末端功能基团的准确性。

在应用上,Thalidomide-PEG5-COOH因其良好的水溶性和末端羧基的活性,常作为连接平台,用于构建功能化分子探针、偶联生物大分子或修饰药物载体。例如,通过与蛋白质、抗体或小分子配体共价偶联,可用于生物分子标记或靶向研究。PEG链的柔性结构可以有效改善分子的溶解性和分散性,同时减少非特异性吸附,从而在体外实验和材料修饰中表现出可控性和稳定性。

此外,Thalidomide-PEG5-COOH在化学修饰研究中也显示出良好的可调性,可根据需要调整PEG链长度或末端功能基团,实现分子性质的精细控制。其稳定性在室温和一般生化条件下均表现良好,可在有机溶剂或缓冲体系中长期保存而不显著降解。通过对分子结构和功能的合理设计,Thalidomide-PEG5-COOH为多种应用提供了灵活的分子工具,同时保留了噻唑环的核心化学特性。

来源产地:

本产品由陕西省西安市生产,品质可靠,可满足科研实验的需求

包装规格:

提供多种规格选择,瓶装包装灵活,用户可根据实验需求选择 50 mg、100 mg、250 mg 或 500 mg

产品形态:

可提供固体、粉末及溶液形式,适应不同实验操作需求

储存说明:

建议置于低温冷藏环境,避免光照和潮湿,以保持产品活性与性能稳定

品牌介绍:

西安齐岳生物科技有限公司专注于科研药物传递及纳米靶向技术的研发和生产。公司产品涵盖合成磷脂、PEG 系列衍生物、嵌段共聚物、纳米金属及磁性纳米颗粒、介孔二氧化硅、活性荧光染料、荧光量子点、点击化学试剂及大环配体等多个领域。秉持创新理念,致力于为国内科研机构和相关单位提供高质量科研试剂,支持科学研究的顺利开展。

(内容整理:小编kx,仅供科研用途)

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