产品名称：DSPE-PEG-FGF-21多肽，磷脂-聚乙二醇-FGF-21多肽的合成步骤

一、制备方法

1 合成步骤

DSPE-PEG合成

DSPE的羧酸基团与PEG的氨基或活性酯基团通过EDC/NHS介导的酰胺化反应连接，形成DSPE-PEG。

Fab片段连接

Fab片段通过基因工程表达或化学合成获得，再与DSPE-PEG的活性基团（如氨基或羧酸基团）通过缩合反应连接。

常用方法包括EDC/NHS反应、点击化学或巯基-马来酰亚胺反应。

纯化与表征

纯化：通过柱层析、透析或高效液相色谱（HPLC）去除未反应原料和副产物。

表征：使用动态光散射（DLS）、透射电镜（TEM）确认粒径与形态；通过ELISA或Western blot验证Fab活性及连接效率。

2 关键参数

反应条件：需严格控制pH（7.0-8.5）、温度（25-37℃）、溶剂极性，以提高产率和纯度。

PEG分子量：常用DSPE-PEG2000（PEG分子量约2000 Da）。

Fab纯度：需确保Fab片段序列准确性及生物活性，避免影响靶向性。

二、优势与特性

靶向性强：Fab片段特异性结合EGFR，实现肿瘤细胞精准递送，减少脱靶毒性。

稳定性高：PEG层延长循环时间，DSPE确保脂质结构稳定，Fab片段保留抗原结合能力。

多功能性：可同时负载药物、荧光探针或放射性核素，实现诊疗一体化。

生物相容性：各组分均具有良好的生物相容性，降低免疫原性。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

西安齐岳生物科技有限公司经营的产品种类包括有：近红外荧光染料、点击化学产品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯，二氧化硅及介孔二影产品，荧光蛋白及荧光探针等，欢迎咨询。

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