产品名称：TAT-PEG-DSPE的细胞穿膜能力

一、结构解析

TAT-PEG-DSPE 由三部分组成：

DSPE（二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺）：

两亲性磷脂分子，含亲水头部（磷酸乙醇胺基团）和疏水尾部（双硬脂酰基链）。DSPE可自组装形成脂质体、胶束等纳米载体，疏水尾部包裹疏水性药物或成像探针，亲水头部保障水溶性与稳定性。

PEG（聚乙二醇）：

柔性、亲水的聚合物链，通过化学键（如酰胺键、醚键）连接DSPE与TAT肽。PEG的“隐形”效应可减少载体被免疫系统识别（降低蛋白吸附），延长体内循环时间（半衰期从几分钟延长至数小时），是纳米载体生物相容性的关键修饰。

TAT肽（HIV-TAT蛋白衍生肽）：

典型序列为YGRKKRRQRRR，是HIV-1病毒TAT蛋白的转录激活域，具有高效的细胞穿膜能力。TAT肽可通过内吞作用或直接穿透细胞膜，将连接的载体或药物递送至细胞质或细胞核。

二、功能特性

TAT-PEG-DSPE的核心功能是将跨膜递送能力（TAT肽）、隐形效应（PEG）与载体构建（DSPE）整合，实现“细胞外稳定循环-细胞内高效递送”一体化设计：

细胞穿膜能力：TAT肽可主动跨越细胞膜，将载体包裹的药物或核酸递送至细胞内，突破传统递送系统的细胞膜屏障。

隐形效应：PEG链屏蔽载体表面，减少免疫清除，延长体内循环时间（半衰期可达数小时）。

载体构建：DSPE的疏水尾部包裹疏水性药物（如化疗药、光敏剂），亲水头部保障载体稳定性，形成稳定的纳米载体（如脂质体、胶束）。

生物相容性：所有组分（DSPE、PEG、TAT肽）均为生物相容性材料，毒副作用低，安全性高。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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