【产品名称】：DSG-PEG4000，PEG-DSG

【基本介绍】：

DSG-PEG4000，PEG-DSG的合成、特性及在药物递送中的应用

合成
DSG-PEG4000（1,2-二硬脂酰-sn-甘油-PEG4000）及PEG-DSG是典型的脂质聚乙二醇共聚物（PEGylated lipid），常用于构建脂质纳米颗粒或脂质体。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

其合成通常通过脂肪酸活化后与PEG醇端基进行酯化反应。具体方法包括：首先将DSG通过活化试剂（如EDC/NHS）生成活性酯中间体，然后与PEG4000的羟基端反应生成DSG-PEG4000；反向顺序也可得到PEG-DSG。该反应一般在无水有机溶剂（如二氯甲烷、DMF）中进行，并通过控制温度和摩尔比优化产率。

表征
合成产物的表征主要依赖以下方法：

1. 核磁共振（NMR）：^1H NMR可确认PEG链和DSG骨架的化学位移峰，验证结构完整性。

2. 红外光谱（FT-IR）：通过C=O和C–O伸缩振动确认酯键形成。

3. 质谱（MALDI-TOF或ESI-MS）：可准确测定分子量和PEG链长度。

4. 动态光散射（DLS）及ζ电位：用于表征纳米颗粒构建后的粒径及表面电荷。

特性
DSG-PEG4000兼具脂质的疏水性与PEG的亲水性，形成两亲性分子，具有以下特点：

• 优异的生物相容性和低免疫原性；

• 能在水相中自组装形成稳定的脂质体或纳米粒；

• PEG链可延长循环时间，减少单核吞噬系统（MPS）的清除；

• 分子结构可调控脂质体表面密度，从而调节药物释放动力学。

药物递送应用
DSG-PEG4000广泛应用于抗*药物、核酸和蛋白质的递送系统中：

1. 脂质体药物载体：PEGylation提高血液循环时间，增强肿瘤靶向性；

2. 基因递送：通过形成阳离子脂质体复合物，提高核酸稳定性和细胞摄取率；

3. 控释系统：调节脂质-PEG比例可实现药物缓慢释放，减少毒副作用；

4. 靶向修饰：DSG-PEG末端可进一步偶联配体，实现靶向治疗。

总之，DSG-PEG4000/PEG-DSG凭借优异的两亲性结构和PEG化效应，在现代药物递送系统中具有不可替代的价值。

【基本信息】：

生产地：陕西·西安

纯度标准：≥95%（高纯级）

物理形态：粉末状固体

包装规格：50mg / 100mg / 250mg / 500mg（灵活选量）

贮存要求：低温避光存储

特别声明：本品为科研专用！禁止临床或人体应用！

【关于我们】:

西安齐岳生物科技有限公司是一家专业从事生物科研材料研发与销售的高新技术企业，致力于为生命科学、纳米材料及化学研究等领域提供全面的产品和解决方案。公司主营产品涵盖合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、磁性纳米颗粒、纳米金、近红外荧光染料、荧光量子点、碳纳米管、石墨烯及多种功能高分子材料。凭借完善的质量管理体系、专业的技术支持和灵活的定制服务，公司已与众多科研院所和高校建立合作关系，持续助力科学研究与技术创新。

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