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DSG-MPEG3400, MPEG-DSG纳米药物载体的高效递送和低免疫原性
发布时间:2025-09-02     作者:hyy   分享到:

【产品名称】:DSG-MPEG3400, MPEG-DSG


【基本介绍】:

DSG-MPEG3400, MPEG-DSG的合成及在药物递送系统中的应用

合成
DSG-MPEG3400是一类由1,2-二硬脂酰-sn-甘油(DSG)和单甲基聚乙二醇(MPEG3400)构成的两亲性分子。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!

其合成方法与DSG-PEG类似:

  • 首先通过EDC/NHS或DCC活化DSG羧基,使其能够与MPEG的末端羟基反应;

  • 在碱性催化剂或微波辅助条件下进行酯化反应;

  • 产物纯化通常采用柱层析或透析法去除未反应的PEG和残留试剂。

表征
主要手段包括:

  • ^1H NMR和^13C NMR确认PEG链和脂肪酸骨架结构;

  • MALDI-TOF MS精确测定分子量;

  • **GPC(凝胶渗透色谱)**分析分子量分布;

  • DLS和TEM观察自组装纳米颗粒的尺寸及形貌。

特性
DSG-MPEG3400具有以下显著特性:

  • 良好的水溶性和表面活性,可在水相形成稳定胶束或脂质体;

  • MPEG末端的甲基化减少免疫识别,延长循环半衰期;

  • 可调控纳米颗粒的尺寸与药物包封率;

  • 对水溶性和疏水性药物均具有良好的载药能力。

药物递送应用
DSG-MPEG3400广泛应用于药物递送系统,包括:

  1. 抗*药物脂质体:PEG层阻挡蛋白吸附,提高血液循环时间和肿瘤富集;

  2. 核酸载体:形成稳定脂质体载体,保护siRNA或mRNA免受降解;

  3. 控释微粒和纳米胶束:可通过调整脂质/PEG比例调控药物释放速率;

  4. 靶向递送:MPEG末端可进一步修饰抗体或小分子,实现主动靶向。

综上所述,DSG-MPEG3400/MPEG-DSG通过PEG化和两亲性设计,实现了纳米药物载体的高效递送和低免疫原性,已成为临床前药物递送研究的重要材料。

DSG-MPEG3400


【基本信息】:

生产地:陕西·西安

纯度标准:≥95%(高纯级)

物理形态:粉末状固体

包装规格:50mg / 100mg / 250mg / 500mg(灵活选量)

贮存要求:低温避光存储

特别声明:本品为科研专用!禁止临床或人体应用!


【关于我们】:

西安齐岳生物科技有限公司是一家专业从事生物科研材料研发与销售的高新技术企业,致力于为生命科学、纳米材料及化学研究等领域提供全面的产品和解决方案。公司主营产品涵盖合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、磁性纳米颗粒、纳米金、近红外荧光染料、荧光量子点、碳纳米管、石墨烯及多种功能高分子材料。凭借完善的质量管理体系、专业的技术支持和灵活的定制服务,公司已与众多科研院所和高校建立合作关系,持续助力科学研究与技术创新。


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