FA/TAT-GQDs@Cisplatin,细胞穿膜肽(TAT靶向肽)和叶酸修饰负载顺铂的石墨烯量子点
中文名:细胞穿膜肽(TAT靶向肽)和叶酸修饰负载顺铂的石墨烯量子点
英文名:FA/TAT peptide-modified Graphene Quantum Dots loaded with Cisplatin
基本描述
FA/TAT-GQDs@Cisplatin 是一种多功能纳米药物递送系统,由石墨烯量子点(GQDs)表面同时修饰细胞穿膜肽(TAT peptide)与叶酸(Folic Acid, FA),并负载经典铂类*癌药物顺铂(Cisplatin)。GQDs为载体提供高表面积和优良的生物相容性,TAT肽赋予体系优良的细胞穿透能力,FA则通过与叶酸受体的特异性结合实现肿瘤靶向递送。顺铂作为广谱化疗药物,其疗效受到耐药性和非特异性毒副作用的限制,通过该复合体系可实现靶向递送和缓释,提高*癌效率。
物理化学性质
该纳米复合物粒径通常在5–20 nm之间,具有良好的分散性。GQDs表面修饰FA和TAT肽后,复合物既能特异性结合高表达FA受体的肿瘤细胞,又能快速穿越细胞膜。顺铂可通过配位作用或静电作用与GQDs结合,负载率较高,释放过程对酸性和还原性环境敏感,符合肿瘤微环境特征。其荧光特性可用于成像监测药物释放。
应用领域
肿瘤精准治疗:双重靶向(FA受体+穿膜肽)机制显著提高顺铂的肿瘤细胞摄取率。
克服耐药性:纳米递送可绕过部分耐药机制,增强疗效。
生物成像:利用GQDs荧光信号实现药物递送的可视化。
联合治疗平台:结合光热或光动力治疗形成多模式*癌方案。
包装:瓶装
用:科研
供应商:西安齐岳生物科技有限公司
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