产品名称：RhodamineB-PEG-DSPE，罗丹明B-聚乙二醇-磷脂的核心性质

性质与应用

1. 核心性质

两亲性：

DSPE的疏水性与α-CD的亲水性结合，使其能在水相中自组装形成胶束或脂质体，高效包裹疏水性药物（如紫杉醇、阿霉素）。

示例：可形成粒径约50-200nm的胶束，药物包封率达80%以上。

生物相容性：

DSPE和α-CD均为FDA批准的医用材料，降解产物无毒，适合体内应用。

研究支持：体外细胞实验（如HeLa、4T1细胞）证实低毒性，动物模型（如小鼠肿瘤模型）中无明显器官损伤。

稳定性：

α-CD的包合作用减少DSPE的聚集和氧化，延长材料在生理条件（pH 7.4、37℃）下的稳定性，可长期保存。

环境稳定性：在血清或高离子强度溶液中仍保持结构完整。

2. 典型应用

药物递送系统：

疏水药物增溶：包裹紫杉醇、两性霉素B等疏水药物，提高其水溶性和生物利用度。

靶向递送：结合DSPE的膜融合能力和α-CD的空腔修饰（如连接靶向分子），实现肿瘤部位特异性药物释放。

联合递送：与阳离子脂质结合优化载药效率，用于CRISPR-Cas9组件或mRNA疫苗递送。

基因治疗：

核酸递送：包裹质粒DNA、siRNA或mRNA，通过α-CD的亲水性延长循环时间，DSPE的膜融合能力促进细胞摄取。

环境响应释放：在靶细胞内pH或还原性环境下释放核酸，增强治疗效果。

生物成像与诊断：

荧光标记：结合FITC、Cy5等荧光探针，利用α-CD的空腔包合特性实现稳定标记，用于活体成像追踪药物分布。

放射性标记：连接放射性同位素（如¹¹¹In），用于肿瘤定位或疗效监测。

疫苗递送：

抗原递呈：作为疫苗佐剂或载体，提高抗原递呈效率，增强免疫应答。

多价疫苗：同时递送多种抗原或佐剂，实现协同免疫效果。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

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