产品名称：DSPE-PEI，磷脂-聚乙二醇-聚乙烯亚胺的功能特性与优势

1. 结构解析与分子设计

DSPE核心磷脂单元：二硬脂酰磷脂酰乙醇胺（DSPE）由甘油骨架的sn-1/sn-2位酯化两个硬脂酸（C18脂肪酸），sn-3位连接磷脂酰乙醇胺（PE）头基。其疏水尾部驱动自组装成脂质体、胶束或脂质纳米颗粒（LNP），包裹药物/核酸；PE头基的氨基（-NH₂）提供化学修饰位点，可与PEG链通过共价键（如酰胺键、酯键）连接。

PEG长循环链：聚乙二醇（PEG，2000-5000 Da）形成立体“水化层”，减少血浆蛋白吸附、延长血液循环时间（半衰期数小时至天），降低网状内皮系统（RES）清除率。PEG末端常通过化学键（如酰胺键、氨基甲酸酯键）与DSPE或环丙沙星衍生物连接，平衡亲疏水性。

环丙沙星衍生物模块：环丙沙星（Ciprofloxacin）是一种第三代喹诺酮类抗生素，通过抑制细菌DNA旋转酶和拓扑异构酶IV发挥广谱抗*作用。其衍生物通常通过化学修饰（如羧基酯化、氨基酰胺化）引入活性基团，或通过PEG链连接实现水溶性改善和靶向递送。例如，环丙沙星的羧基可与PEG末端的氨基发生酰胺化反应，形成稳定共价键。

连接方式设计：DSPE与PEG通过“磷脂-PEG”键（如酰胺键、酯键）连接形成DSPE-PEG，PEG末端再与环丙沙星衍生物通过化学键（如酰胺键、酯键）或非共价键（如静电作用）偶联，形成DSPE-PEG-环丙沙星三嵌段结构。这种设计结合了磷脂的自组装能力、PEG的生物相容性和环丙沙星的抗菌活性。

2. 功能特性与优势

高效抗*与靶向递送：环丙沙星通过抑制细菌DNA合成发挥强效抗菌作用，而DSPE-PEG载体可实现药物的靶向递送，减少对正常组织的毒性。例如，DSPE-PEG-环丙沙星脂质体可特异性聚集于感染部位（如肺部、泌尿道），提高局部药物浓度，增强抗*效果。

长循环与免疫逃逸：PEG链的“隐身效应”减少抗体识别和补体激活，延长血液循环时间，增加载体在感染部位的积累。

双亲性自组装与稳定性：DSPE的磷脂结构驱动自组装成纳米颗粒，包裹环丙沙星的同时，通过PEG的协同作用提高载体的稳定性，减少循环过程中的药物泄漏或降解。

多功能集成与协同效应：通过PEG或环丙沙星的活性基团可引入靶向配体（如抗体、肽）、成像剂（如荧光染料）或治疗性分子（如抗炎药），实现“诊疗一体化”（如荧光成像引导的抗菌治疗）或“鸡尾酒疗法”（如抗菌+抗炎联合递送）。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

西安齐岳生物科技有限公司经营的产品种类包括有：近红外荧光染料、点击化学产品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯，二氧化硅及介孔二影产品，荧光蛋白及荧光探针等，欢迎咨询。

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