产品名称：DSPE-PEG-β-cyclodextrin，二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-β-环糊精的功能特性与生物行为

1. 功能特性与生物行为

分子包合与增溶作用：β-CD的疏水空腔可高效包结难溶性药物（如抗肿*药、抗生素）、基因药物（如siRNA）或诊断试剂，通过主-客体相互作用形成超分子复合物，显著提高其水溶性和稳定性，减少药物沉淀或降解。

靶向递送与可控释放：DSPE磷脂结构驱动脂质体/胶束自组装，通过被动靶向（EPR效应）或主动修饰（如靶向肽、抗体）富集于靶部位；β-CD包结的药物可在靶部位通过竞争性置换、酶解或pH响应释放，实现精准可控释放。

生物相容性与免疫逃逸：PEG水化层减少补体激活和抗体识别，降低免疫原性；DSPE磷脂与细胞膜脂质双层相容，促进膜融合与内体逃逸，提高细胞内药物浓度。

多功能集成潜力：β-CD可同时包结多种药物或探针，实现协同治疗或诊疗一体化；PEG末端可进一步修饰荧光探针、靶向配体或刺激响应基团（如二硫键、pH敏感键），增强成像追踪或环境响应能力。

2. 合成策略与工艺优化

关键合成步骤：

DSPE-PEG合成：DSPE与PEG活性酯（如NHS酯）通过酰胺化反应引入PEG链，确保连接稳定性；或通过DSPE的氨基与PEG的羧酸反应形成酰胺键。

β-CD修饰：β-CD通过羟基与PEG末端的羧基/氨基进行酯化/酰胺化反应，引入环糊精单元；需控制反应条件（如EDC/NHS活化、pH 7.0-8.0）以避免β-CD结构破坏或活性丧失。

纯化与表征：采用透析、HPLC、NMR、质谱（MALDI-TOF）及凝胶渗透色谱（GPC）验证分子结构与纯度；通过动态光散射（DLS）和透射电镜（TEM）表征纳米颗粒形态与粒径；通过包合常数测定（如ITC、UV-Vis）验证β-CD包合能力。

规模化挑战：需优化反应条件以提高产率（通常60-80%），控制PEG链长分布与批间一致性；开发绿色合成工艺（如连续流合成、无溶剂反应）以降低成本并满足GMP生产要求；解决β-CD包合稳定性及释放动力学调控问题。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

西安齐岳生物科技有限公司经营的产品种类包括有：近红外荧光染料、点击化学产品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯，二氧化硅及介孔二影产品，荧光蛋白及荧光探针等，欢迎咨询。

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