CY7-Emodin，CY7大黄素在药物递送系统的构建原理

CY7-大黄素（CY7-Emodin）是一类将小分子大黄素（Emodin）与近红外荧光染料Cyanine7（CY7）通过化学键合方式连接形成的杂合分子。大黄素属于蒽醌类产物，分子骨架为三环蒽醌结构，含有多个酚羟基和羰基官能团，赋予其一定的亲水性、氢键作用能力及与多种生物大分子相互作用的可能性。CY7为典型的近红外区（约750–800 nm）的花菁染料，其结构特征是长共轭的多亚甲基链和季铵型吲哚环，使其在NIR-II区域具有较强吸收与发射特性。将两者结合，一方面赋予大黄素荧光可视化能力，另一方面通过染料的正电荷或连接基团修饰改善大黄素在水环境中的溶解性和膜通透性。

在合成策略上，CY7分子通常通过NHS酯、马来酰亚胺、叠氮（azide）、炔基（alkyne）等活性基团与大黄素分子上的羟基或氨基修饰位点进行偶联。常见的化学路径包括：先对大黄素进行预修饰（如在羟基位置引入氨基链或PEG化基团），随后利用CY7-NHS或CY7-DBCO等活性衍生物进行共价键连接。通过此类策略获得的CY7-Emodin产物不仅保留了大黄素的芳香蒽醌骨架特性，同时具备CY7的近红外荧光成像能力。

在物理化学性质上，CY7-Emodin分子兼具疏水与亲水特性。大黄素部分相对疏水，容易与脂质层或疏水性聚合物链段发生相互作用；而CY7染料部分由于带有正电荷或水溶性PEG侧链，可增强水溶性和分散性。这种两亲性特征使其在药物递送体系构建中具有独特优势，既可作为探针分子进行靶向定位与成像，也可作为功能性构件参与纳米颗粒或高分子胶束的组装。

在药物递送系统的构建原理中，CY7-Emodin既可以作为负载药物，也可以作为探针或功能化模块。其核心原理主要体现在以下几个方面：

自组装与载体嵌入：

由于大黄素具有芳香疏水性，CY7部分具备带电和亲水特征，CY7-Emodin可以在适当条件下自组装形成纳米结构，或通过疏水-疏水作用嵌入到脂质体、聚合物胶束、纳米凝胶等载体体系中。这种方式有助于提高大黄素在水体系中的分散稳定性，同时借助纳米结构实现可控释放。

靶向性与成像可视化：

CY7的荧光特性使递送体系具备实时追踪和定位功能，能够在近红外窗口实现高穿透力的成像。这种特征有利于研究载体的体内分布、药物释放动力学以及作用部位的富集情况。若进一步在递送体系表面引入靶向配体（如RGD肽、叶酸或适配体），则CY7-Emodin既可作为示踪剂标记靶向过程，又能发挥药物功能。

药物—探针一体化：

与传统的“药物+荧光探针”共载模式不同，CY7-Emodin本身即为药物与探针的杂合体，实现了分子层面的功能整合。这一策略减少了载体设计的复杂度，降低了药物与探针间释放动力学不一致的问题，从而提高体系的整体效率与可预测性。

表面修饰与功能化：

在更复杂的递送系统中，CY7-Emodin还可作为修饰模块，通过共价偶联方式修饰在聚合物、纳米颗粒或无机材料表面。例如，利用CY7部分的活性基团与纳米材料表面的氨基或硫醇反应，将其锚定于递送平台，实现“标记-负载-释放”的一体化设计。

可控释放与环境响应：

CY7-Emodin可通过pH敏感、氧化还原响应或光敏作用实现环境响应型释放。例如，大黄素部分在弱酸环境下更易解离，从而促进药物从载体中的释放；同时，CY7的光敏特性也可能被应用于光控释放与成像-协同策略。

综上所述，CY7-Emodin作为药物递送系统中的功能单元，不仅继承了大黄素的药物分子特性，还引入了CY7的近红外成像能力，实现了“-成像”双重功能。通过其自组装特性、表面修饰潜力及环境响应性，研究者能够构建高效、可视化、智能化的药物递送系统，为后续的纳米平台设计与应用提供新的思路。

产品名称：CY7-Emodin，CY7大黄素

纯度：95%+

性状：固体或液体

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

厂家：齐岳生物

关于我们

齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务，如活性酯（NHS酯）、马来酰亚胺（MAL）、叠氮（N₃）、炔基（alkyne）等，便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合，实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外，齐岳生物还提供定制染料标记服务，包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物，满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。

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