FD-1080 azide，FD-1080叠氮的荧光核心的构建方法

产品名称：FD-1080 azide，FD-1080叠氮

FD-1080 Azide 是一种功能化近红外（NIR）荧光染料，其分子末端引入了叠氮基（azide）功能团，使其能够通过点击化学（click chemistry）与炔烃（alkyne）衍生物高效偶联，构建可控的生物标记体系或功能化纳米探针。FD-1080 核心是一种高度共轭的多环结构染料，具有的近红外吸收和发射特性，其激发波长通常在 1060–1080 nm，发射波长可延伸至 1100–1200 nm。引入 azide 功能团后，FD-1080 Azide 可用于生物分子标记、靶向成像、荧光探针开发及体内深组织成像等应用，同时保持原有的光稳定性和高量子产率。

FD-1080 Azide 的分子设计特点包括：一方面保留了 FD-1080 的光学核心结构，保证近红外荧光特性；另一方面，通过化学修饰在分子末端引入 azide 基团，形成高度反应活性的末端位点，使其能够参与铜催化叠氮-炔环加成（CuAAC）反应或其他生物正交反应，实现高效共价偶联。分子整体通常呈两亲性或弱疏水性结构，以适应水相体系和有机溶剂体系，保证在生物标记实验中具有良好的溶解性和稳定性。

FD-1080 Azide 的合成路线可概括为以下几个关键步骤：

步：荧光核心的构建

以高度共轭的多环前体为起点，通过缩合、环化或偶联反应构建 FD-1080 核心结构。该步骤关键在于形成具有长波长吸收的 π 共轭体系，同时保持分子稳定性和后续功能化的活性位点。反应条件通常需要在无水、有机溶剂中进行，并严格控制温度与酸碱条件，以避免副反应和荧光性能下降。

第二步：末端活化位点的引入

在 FD-1080 核心结构中选择合适的末端或侧链位置，通过亲核取代、酰化或醚化反应引入活化基团，如卤素或羟基。这一中间体的目的是为后续 azide 的引入提供反应位点，同时保持分子整体光学性能和化学稳定性。

第三步：叠氮基（azide）引入

利用卤代或活化羟基中间体，通过亲核取代反应将叠氮基引入分子末端，形成 FD-1080 Azide。典型反应条件包括使用 NaN₃ 或其他叠氮源，在适当溶剂（如 DMF 或 DMSO）中加热反应，同时避免高温或强光照射，以防荧光团降解。该步骤是合成路线的核心，决定了 azide 功能团的活性和整体分子纯度。

第四步：纯化与表征

合成完成后，通过柱层析、高效液相色谱（HPLC）或重结晶方法进行纯化，以获得高纯度的 FD-1080 Azide。随后使用质谱（MS）、核磁共振（NMR）、紫外-可见/近红外光谱（UV–Vis/NIR）等方法对分子结构和光学特性进行表征，确保 azide 功能团的完整性和荧光性能的稳定。纯化和表征过程中需避免长时间光照和强氧化环境，以维持近红外染料的光稳定性。

通过上述合成路线，FD-1080 Azide 获得了兼具近红外荧光特性和化学反应活性的功能化分子。其 azide 基团可与炔烃衍生物通过 CuAAC 或其他点击反应实现高效偶联，应用于生物分子标记、活细胞成像、药物递送示踪及纳米探针功能化等研究。该分子在保持原有光学性能的同时，提供了灵活的化学修饰位点，使其成为现代荧光探针开发和近红外成像技术中不可或缺的工具。

纯度：95%+

性状：固体或液体

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

厂家：齐岳生物

关于我们

齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务，如活性酯（NHS酯）、马来酰亚胺（MAL）、叠氮（N₃）、炔基（alkyne）等，便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合，实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外，齐岳生物还提供定制染料标记服务，包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物，满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。

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仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.09