产品名称：DSPE-PEG-PTX，1,2-二硬脂酰基-sn-甘油-3-磷酰乙醇胺-聚乙二醇-紫杉醇的结构特性

一、结构特性

DSPE（磷脂骨架）：作为细胞膜的主要成分，DSPE赋予DSPE-PEG-PTX良好的生物膜亲和性和自组装能力。其C18饱和脂肪酸链（疏水锚定）与磷脂酰乙醇胺头部（含氨基活性位点）为后续功能化修饰提供基础，能够嵌入脂质双层结构，形成稳定的疏水核心。

PEG（聚乙二醇链段）：PEG链显著增强材料的水溶性和稳定性，减少非特异性相互作用（如蛋白质吸附），延长载体在体内的循环时间。其柔性间隔臂作用使PTX定向暴露于载体表面，优化靶向效率。同时，PEG修饰通过“隐身效应”减少免疫识别反应和过敏反应，改善患者的治疗耐受性和生活质量。

紫杉醇（PTX）：紫杉醇是一种广谱抗*药物，通过稳定微管结构、抑制细胞有丝分裂来发挥抗*瘤作用。然而，其水溶性差、生物利用度低且毒性较大，限制了临床应用。DSPE-PEG-PTX通过纳米载体技术解决了这些问题。

二、功能优势

靶向递送与精准治疗：DSPE-PEG-PTX通过脂质体的EPR效应（增强通透性与滞留效应）实现被动靶向肿瘤组织，同时可通过PEG修饰实现主动靶向（如修饰肿瘤特异性配体），使PTX在肿瘤部位富集，降低对正常组织的非特异性损伤。

药物稳定性与循环时间延长：PTX被脂质体包裹或通过化学键固定在DSPE-PEG上，减少药物在体内的降解。DSPE-PEG修饰延长了药物在血液中的半衰期，提高了药物利用率。

控释特性与缓释效应：DSPE-PEG-PTX提供了稳定的药物载体，控制PTX的释放速率，确保药物在肿瘤部位的持续浓度。缓释效应减少了药物频繁给药的需求，提高患者依从性。

降低全身毒性与耐药性：脂质体载药减少了游离PTX对骨髓、肝脏等正常组织的毒性。同时，脂质体载药形式避免了药物被P-糖蛋白等耐药机制快速排出，从而克服肿瘤耐药性，增强疗效。

改进水溶性与联合用药：PTX作为小分子药物，存在溶解性问题。与DSPE-PEG结合后，显著改善了其在水溶液中的分散性。此外，PTX在DSPE-PEG平台中作为主要抗*药物，可与其他药物（如奥沙利铂、伊立替康等）联合递送，提高化疗的协同作用。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

西安齐岳生物科技有限公司经营的产品种类包括有：近红外荧光染料、点击化学产品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯，二氧化硅及介孔二影产品，荧光蛋白及荧光探针等，欢迎咨询。

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