产品名称：5-FAM DBCO，5-FAM-二苯并环辛炔，5-羧基荧光素-二苯并环辛炔

5-FAM DBCO 是 5 - 羧基荧光素修饰二苯并环辛炔（DBCO）基团形成的荧光探针，核心功能是通过 “无铜点击化学”（应变促进叠氮 - 炔烃环加成反应，SPAAC）标记含叠氮基（-N₃）的生物分子，适用于活细胞成像、体内示踪及高特异性生物分子标记，无铜反应避免了金属离子对细胞的毒性影响，是活体研究的理想工具。分子特性上，5-FAM 的荧光性能稳定 ——494nm 激发、518nm 发射，荧光量子产率约 0.78；DBCO 基团因环张力作用，与叠氮基的反应速率快（动力学常数约 10²-10³ L/(mol・s)），无需催化剂，反应条件温和（室温、生理 pH），且 DBCO 基团的疏水性较低（较普通环辛炔改善），减少了非特异性细胞吸附。

制备过程需控制 DBCO 环张力与产物纯度：以 5-FAM 为原料，在其羧基位点与含 DBCO 的胺类连接臂（如 DBCO - 胺）通过 EDC/DMAP 催化的酰胺缩合反应偶联。反应需在无水二氯甲烷中进行（避免 DBCO 水解），全程避光（防止 5-FAM 光解），反应温度控制在室温（25℃），反应时间 4-6 小时；纯化采用硅胶柱层析（洗脱剂为二氯甲烷 / 甲醇），或反相 HPLC，确保产物纯度≥98%；通过质谱验证分子质量（理论值需包含 5-FAM 与 DBCO 的分子量总和），并通过体外反应测试（与叠氮化物反应，转化率需≥95%）验证反应活性。

应用场景聚焦无铜标记与活体研究：在活细胞成像中，可标记含叠氮基的细胞骨架蛋白（如肌动蛋白），通过荧光显微镜观察细胞形态变化，无铜反应避免了铜离子对细胞增殖的抑制；在体内示踪中，可标记含叠氮基的肿瘤靶向肽，注入小鼠体内后通过活体荧光成像观察肽在肿瘤部位的富集情况，评估靶向效率；在抗体药物偶联物（ADC）研究中，可通过 SPAAC 反应将 5-FAM 标记到含叠氮基的 ADC 上，通过荧光信号监测 ADC 在体外细胞中的内化过程，为 ADC 药效评估提供依据；此外，还可用于多色标记实验，与其他无铜点击探针（如 Cy5-DBCO）搭配，实现同一细胞内两种目标分子的同时示踪，且无荧光信号干扰，提高实验效率。

产地：西安

规格：50mg 100mg 500mg

纯度：95%

状态：固体/粉末

储藏条件：冷藏

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！

西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发，生产，销售为一体的高科技企业，可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等，可以满足不同客户的定制需求。

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小编：HLL 2025年9月9日