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偶氮苯(AZO)和环糊精(β-CD)修饰负载阿霉素的介孔二氧化硅包裹上转换纳米颗粒
发布时间:2025-09-10     作者:whl   分享到:

偶氮苯(AZO)和环糊精(β-CD)修饰负载阿霉素的介孔二氧化硅包裹上转换纳米颗粒

中文名:偶氮苯与环糊精修饰负载阿霉素的介孔二氧化硅包裹上转换纳米颗粒

英文名:Mesoporous Silica-Coated Upconversion Nanoparticles Modified with Azobenzene and β-Cyclodextrin Loaded with Doxorubicin (UCNP@MSN-AZO/β-CD@DOX)

介绍名:光响应可控释放纳米药物载体

基本描述:

该体系结合上转换纳米颗粒(UCNPs)和介孔二氧化硅(MSNs),在MSNs表面修饰偶氮苯(AZO)与环糊精(β-CD),形成分子开关结构。偶氮苯可通过紫外/可见光诱导顺反异构化,调控药物释放;β-CD作为疏水性空腔基团,可与AZO形成包合物,进一步稳定载药系统。MSNs孔道中负载阿霉素(DOX),通过光响应实现控释,从而在肿瘤治疗中实现药物精确释放。上转换纳米颗粒的存在可将近红外光转化为紫外/可见光,触发AZO分子开关,提高深层组织可控释放的可行性。

物理化学性质:

UCNP@MSN通常呈球形,粒径在80–150 nm,MSNs孔径约2–6 nm,比表面积高达800–1000 m²/g。AZO与β-CD修饰赋予表面光响应特性,DOX通过包合或静电作用固定在孔道中。紫外-可见吸收和荧光光谱可监测药物加载与释放过程。在近红外光照射下,上转换发射可诱导AZO异构化,从而控制DOX的释放速率,实现外场刺激响应。

应用:

UCNP@MSN-AZO/β-CD@DOX主要用于肿瘤光控化疗。① 光控药物释放:利用近红外光穿透深组织,触发AZO异构化,实现精确释放;② 化疗:DOX直接杀伤肿瘤细胞;③ 多模式治疗:上转换荧光可实现成像与药物释放同步监测;④ 联合治疗潜力:该平台可进一步结合光热或光动力治疗,实现多模态联合*肿瘤策略。

偶氮苯(AZO)和环糊精(β-CD)修饰负载阿霉素的介孔二氧化硅包裹上转换纳米颗粒

包装:瓶装

用:科研

供应商:西安齐岳生物科技有限公司

我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!

关于我们:

西安齐岳生物科技有限公司专注于荧光染料及其衍生产品的研发与供应,产品涵盖Cy系列、FITC、罗丹明等多种经典与新型荧光染料,种类齐全、品质稳定,广泛适用于荧光标记与生物成像。公司还提供多种荧光标记服务,标记对象包括蛋白质、多肽、氨基酸及小分子药物等,标记效率高,纯度优,满足科研和工业化多样化应用需求。


温馨提示:供应产品仅用于科研,不能用于人体!

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