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DSPE-TK-PEG-N3,磷脂-酮缩硫醇-聚乙二醇的生物特性
发布时间:2025-09-12     作者:hyy   分享到:

【产品名称】:DSPE-TK-PEG-N3,磷脂-酮缩硫醇-聚乙二醇


【基本介绍】:

DSPE-TK-PEG-N3(磷脂-酮缩硫醇-聚乙二醇)的生物特性及应用

结构与理化特性
DSPE-TK-PEG-N3 由 DSPE 磷脂骨架、硫酮(thioketal, TK)键、PEG 链及末端叠氮(N3)基团组成。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!

DSPE 提供双硬脂酰链的疏水嵌入能力,使脂质体形成稳定膜结构。TK 键可响应氧化应激(ROS)环境断裂,实现选择性药物释放;PEG 提高水溶性、形成水化屏障,延长血液循环时间。末端 N3 基团可通过“点击化学”(Copper-free azide-alkyne cycloaddition, SPAAC 或 CuAAC)与炔基功能分子共价结合,实现靶向分子或荧光探针修饰。整体呈两性 amphiphilic 结构,适合自组装形成纳米脂质体。

生物特性
DSPE-TK-PEG-N3 修饰脂质体在体内表现出延长血液循环、ROS 触发释放和可功能化修饰等优势。PEG 链形成“隐形屏障”,减少血浆蛋白吸附,降低单核-巨噬细胞系统清除率。TK 键在肿瘤或炎症区域高 ROS 条件下断裂,实现药物选择性释放,增加病灶累积和治疗效率。N3 端允许通过点击化学修饰多种靶向配体(如抗体、肽或糖类),增强脂质体对特定组织或细胞的选择性。

应用
DSPE-TK-PEG-N3 广泛用于肿瘤化疗药物递送、炎症靶向治疗及多功能纳米载体开发。在肿瘤治疗中,脂质体可在血液中稳定运输,进入肿瘤微环境后通过 ROS 响应释放药物,同时通过 N3 端连接 iRGD 或抗体增强穿透和靶向效果。在炎症模型中,利用局部氧化应激实现药物局部释放,减少系统毒性。点击化学的可修饰性也使其适用于构建成像、诊疗一体化或联合治疗纳米平台。

DSPE-TK-PEG-N3

【基本信息】:

生产地:陕西·西安

纯度标准:≥95%(高纯级)

物理形态:粉末状固体

包装规格:50mg / 100mg / 250mg / 500mg(灵活选量)

贮存要求:低温避光存储

特别声明:本品为科研专用!禁止临床或人体应用!


【关于我们】:

西安齐岳生物科技有限公司是一家专业从事生物科研材料研发与销售的高新技术企业,致力于为生命科学、纳米材料及化学研究等领域提供全面的产品和解决方案。公司主营产品涵盖合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、磁性纳米颗粒、纳米金、近红外荧光染料、荧光量子点、碳纳米管、石墨烯及多种功能高分子材料。凭借完善的质量管理体系、专业的技术支持和灵活的定制服务,公司已与众多科研院所和高校建立合作关系,持续助力科学研究与技术创新。


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