产品名称：聚乳酸-羟基乙酸共聚物聚乙二醇2000马来酰亚胺

英文名称：PLGA-PEG2000-MAL

PLGA-PEG2000-MAL 是一种结构复杂的三元嵌段共聚物衍生物，由聚乳酸 - 羟基乙酸共聚物（PLGA）、分子量 2000 的聚乙二醇（PEG）链和马来酰亚胺（MAL）基团三部分通过共价键连接形成，核心设计理念是融合 PLGA 的生物可降解性、PEG 的 “隐形效应” 和马来酰亚胺的巯基特异性反应活性，构建多功能药物递送载体。

PLGA 作为疏水性生物可降解聚合物，是该衍生物的 “药物负载核心”，其降解产物为乳酸和羟基乙酸，均为人体代谢的天然产物，无毒性且易被排出体外，生物安全性已得到 FDA 认证。PLGA 的降解速率可通过乳酸（LA）与羟基乙酸（GA）的比例调节（如 PLGA 50:50 降解快于 PLGA 75:25），这一特性使其能实现药物的可控释放 —— 疏水性药物可通过疏水相互作用被包裹在 PLGA 形成的内核中，随着 PLGA 的逐步降解，药物缓慢释放，延长药效持续时间。

中间的 PEG2000 链段是载体的 “性能优化层”，PEG 的亲水性可在 PLGA 内核表面形成水化层，有效减少血浆蛋白的吸附和网状内皮系统（RES）的吞噬，降低载体被肝脏、脾脏等器官清除的速率，延长血液循环半衰期，这一 “隐形效应” 是提升药物递送效率的关键。同时，PEG 链的柔性可改善载体的分散性，避免聚集，提升制剂的稳定性。

末端的马来酰亚胺（MAL）基团则为载体赋予了 “靶向偶联能力”，马来酰亚胺在中性至弱酸性条件下（pH 6.5-7.5）能与巯基（-SH）发生高度特异性的迈克尔加成反应，形成稳定的硫醚键，且该反应对氨基、羟基等其他官能团几乎无交叉反应。这使其可便捷地偶联含巯基的靶向分子，如巯基修饰的抗体、多肽、适配体等，实现载体向肿瘤细胞、炎症组织等靶部位的主动靶向递送，提升药物在靶部位的富集浓度，减少对正常组织的毒副作用。

在应用中，PLGA-PEG2000-MAL 是构建靶向纳米药物载体的理想材料：通过乳化 - 溶剂挥发法等技术可制备纳米粒或微球，包裹化疗药物（如多西他赛、阿霉素）后，偶联肿瘤特异性多肽（如 RGD 肽，靶向肿瘤血管内皮细胞的整合素），实现肿瘤的靶向化疗；包裹基因药物（如 siRNA）时，可通过马来酰亚胺偶联细胞穿透肽，促进基因药物进入细胞内；在免疫治疗中，还可负载抗原，偶联靶向树突状细胞的抗体，增强抗原呈递效率，提升免疫应答。其多功能整合特性使其成为当前药物递送系统研究的热点材料。

产地：西安

规格：50mg 100mg 500mg

纯度：95%

状态：固体/粉末

储藏条件：冷藏

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！

西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发，生产，销售为一体的高科技企业，可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等，可以满足不同客户的定制需求。

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小编：HLL 2025年9月15日