低密度脂蛋白（LDL）修饰负载 SO 和阿霉素（DOX）的二氧化硅纳米颗粒

一、基本描述

该纳米颗粒（LDL-SO/DOX@SiO₂NPs）以二氧化硅纳米颗粒为载体，负载光敏剂 SO（Sulfonated Organic dye）及*肿瘤药物阿霉素（DOX），并表面修饰低密度脂蛋白（Low-Density Lipoprotein, LDL）以实现肿瘤细胞靶向递送。LDL 修饰可利用 LDL 受体介导的主动靶向，提高肿瘤组织药物累积，同时二氧化硅介孔结构实现 SO 和 DOX 的协同控释。

二、物理化学性质、结构特性与应用

物理化学性质：颗粒粒径约 100–200 nm，孔径 2–10 nm，球形分散性良好，表面带亲水基团。LDL 修饰增加生物相容性和血液循环稳定性，减少非特异性吸附。

结构特性：介孔 SiO₂ 提供大比表面积和孔容，SO 和 DOX 通过物理吸附固定于孔道内。LDL 表面吸附或偶联实现主动靶向，可在体内选择性递送至肿瘤组织。

应用：用于靶向化疗和光敏疗法研究、体外肿瘤细胞实验、药物控释及肿瘤靶向递送研究，具有多功能治疗与药物协同作用潜力。

三、合成路线

SiO₂ 纳米颗粒制备：通过溶胶-凝胶法制备均一粒径纳米颗粒。

SO/DOX 负载：将光敏剂 SO 与阿霉素溶解于适宜溶剂中，与 SiO₂ 纳米颗粒混合，通过静电吸附或疏水作用实现负载。

LDL 修饰：通过静电吸附或化学偶联将 LDL 修饰在 SiO₂ 表面，实现肿瘤靶向功能。

纯化与表征：离心或透析去除游离药物及 LDL，TEM/SEM 测定颗粒形貌，UV-Vis 测定药物装载量及释放行为，体外细胞实验验证靶向效应。

包装：瓶装

用：科研

供应商：西安齐岳生物科技有限公司

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