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DSPE-PEG-atg8,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-自噬蛋白的合成路径与关键步骤
发布时间:2025-09-18     作者:wyh   分享到:

产品名称:DSPE-PEG-atg8,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-自噬蛋白的合成路径与关键步骤

合成路径与关键步骤

DSPE-PEG偶联:

酯化/酰胺化:DSPE的羧基与PEG-NH₂在EDC/NHS催化下形成酰胺键,或DSPE的氨基与PEG-COOH反应生成酯键,生成DSPE-PEG中间体。

功能化修饰:PEG末端引入活性基团(如羧基、氨基),为后续Asp6偶联提供位点。例如,通过EDC/NHS活化PEG羧基,与Asp6的氨基形成共价键。

纯化:透析(截留分子量3.5 kDa)或反相HPLC去除未反应试剂,纯度≥95%。

Asp6功能化:

偶联反应:活化后的DSPE-PEG与Asp6通过共价结合(如酰胺键)或非共价相互作用(如氢键)连接。例如,利用点击化学(如CuAAC)引入活性基团,或通过硫醇-二硫键交换实现氧化还原响应释放。

反应条件优化:弱碱性环境(pH 7.0–8.0)促进反应,避免酸性条件导致PEG水解;温度25–40℃,反应时间4–24小时;惰性气体保护防止氧化。

表征:通过¹H NMR、FTIR验证结构,动态光散射(DLS)检测粒径分布(50–200 nm),HPLC评估纯度。

物理性质与稳定性

溶解性:两亲性设计,溶于水、PBS、DMSO、氯仿等,可自组装成脂质体、胶束或纳米盘。

刺激响应性:PEG链提供pH/温度响应性,Asp6的负电荷特性支持靶向递送;DSPE的相变特性支持温度敏感型释放。

稳定性:在-20℃避光干燥保存稳定,pH 4.0–8.0范围内稳定;高温(>55℃)或氧化环境易降解,需避免反复冻融。

DSPE-PEG-atg8,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-自噬蛋白

关于我们:

西安齐岳生物科技有限公司经营的产品种类包括有:近红外荧光染料、点击化学产品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯,二氧化硅及介孔二影产品,荧光蛋白及荧光探针等,欢迎咨询。


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