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Vitamin E-PEG-COOH,维E-PEG-羧基
发布时间:2025-09-19     作者:HLL   分享到:

产品名称:Vitamin E-PEG-COOH,维E-PEG-羧基

Vitamin E-PEG-COOH(维 E-PEG - 羧基)是将维生素 E 的生物活性、PEG 的生物相容性与羧基的反应活性完美融合的功能性分子,在医药、化妆品等领域具有不可替代的价值。维生素 E(生育酚)作为核心活性单元,其苯并二氢吡喃结构使其成为强效脂溶性抗氧化剂,能优先与脂质过氧化链式反应中的自由基结合,终止链式反应,保护细胞膜中的不饱和脂肪酸免受氧化损伤。这种抗氧化特性不仅能直接发挥药理作用,还能保护与其偶联的药物分子或载体免受体内活性氧(ROS)的破坏,提升药物稳定性。同时,维生素 E 的长链烷基结构使其具有良好的脂溶性,能与脂质体、纳米胶束等疏水性载体的油相核心紧密结合,提升修饰后的载体在水性环境中的稳定性。

中间的 PEG 链段可根据应用需求选择 1000-5000 不等的分子量,其核心作用是 “性能平衡器”。维生素 E 本身水溶性极差,在水中的溶解度不足 1μg/mL,导致其口服生物利用度仅为 10%-30%。而 PEG 的亲水性主链能通过 “亲水 - 疏水” 相互作用,显著改善维生素 E 的水溶性,当 PEG 分子量为 2000 时,衍生物的水溶性可提升至 5mg/mL 以上。此外,PEG 链的空间位阻效应能有效减少载体被 RES 细胞(如巨噬细胞)识别和吞噬,延长其在血液中的循环时间。研究表明,经 Vitamin E-PEG-COOH 修饰的脂质体,其体内循环半衰期可从普通脂质体的 2-3 小时延长至 12-16 小时。

羧基作为末端活性基团,是实现功能拓展的关键。在生物医学领域,羧基可通过 EDC/NHS 活化法与抗体、肽类靶向配体(如 RGD 肽)的氨基连接,制备靶向递药系统。例如,将 Vitamin E-PEG-COOH 嵌入紫杉醇脂质体膜中,再通过羧基连接抗 HER2 抗体,可使脂质体特异性识别并结合 HER2 阳性乳腺癌细胞,提升药物在肿瘤部位的富集度,降低对正常组织的毒性。在化妆品领域,该衍生物可通过羧基与透明质酸、胶原蛋白等大分子的羟基反应,制备兼具抗氧化与保湿功能的复合护肤成分,其 PEG 链还能增强成分的皮肤渗透性。此外,在组织工程中,将其修饰到支架表面,既能通过维生素 E 的抗氧化作用保护支架内的种子细胞,又能通过羧基连接生长因子,促进组织再生。

产地:西安

规格:50mg 100mg 500mg

纯度:95%

状态:固体/粉末

储藏条件:冷藏

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!

西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发,生产,销售为一体的高科技企业,可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等,可以满足不同客户的定制需求。

维E-PEG-羧基

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小编:HLL 2025年9月18日

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