Cy5-Aminopterin,花菁染料CY5标记氨基蝶呤的化学结构特点
CY5-Aminopterin 是由花菁染料Cy5与氨基蝶呤(Aminopterin)共价偶联得到的荧光化合物。氨基蝶呤为叶酸类抗代谢药物,具有抑制二氢叶酸还原酶(DHFR)的能力,从而阻断四氢叶酸的生成,抑制DNA、RNA及蛋白质合成。通过在氨基蝶呤分子中引入活性位点(如氨基或羧基),并与Cy5的活性衍生物(如Cy5-NHS或Cy5-Maleimide)偶联,可得到CY5-Aminopterin。该分子结合了氨基蝶呤的药理功能和Cy5的近红外荧光特性(激发峰约650 nm,发射峰约670 nm),可用于药物递送研究、体内外分布追踪及分子相互作用分析。
化学结构特点
氨基蝶呤部分
氨基蝶呤的核心为二氢蝶呤环结构,含有氨基取代基及亚甲基连接的氨基侧链。其结构具有高性,能形成氢键网络,增强与二氢叶酸还原酶的结合力。偶联反应通常选择氨基蝶呤分子的外侧氨基或衍生化后的氨基作为亲核位点,确保核心活性不受破坏。
Cy5部分
Cy5为典型的二吲哚花菁染料,分子骨架由共轭多环结构组成,末端可引入NHS ester、Maleimide或炔基等活性基团,用于与亲核基团偶联。Cy5部分提供强烈、稳定的近红外荧光信号,便于活体成像和荧光示踪。
偶联方式
酰胺键形成:氨基蝶呤的伯氨基与Cy5-NHS ester发生亲核取代反应,形成稳定酰胺键;
硫醚键偶联:若氨基蝶呤经过巯基修饰,可与Cy5-Maleimide反应形成稳定硫醚键;
点击化学偶联:引入炔基/叠氮基后,可进行Cu(I)-催化的Huisgen环加成反应形成三唑键。
整体分子性质
CY5-Aminopterin 是两性分子:氨基蝶呤的亲水性片段与Cy5的疏水共轭体系相结合,使其在水溶液中具备一定溶解性并保持荧光性能。其化学结构稳定,可在弱酸性或中性缓冲液中长期保存,并在体内外实验中维持功能活性。
结构功能关联
生物活性保留:通过选择性偶联位点,确保氨基蝶呤核心不被破坏,从而保留对DHFR的抑制作用;
荧光示踪:Cy5部分使其可用于药物分布追踪和药物载体可视化;
靶向药物研究:结合偶联策略,可将CY5-Aminopterin用于纳米药物载体或靶向递送系统的构建研究。
产品名称:Cy5-Aminopterin,花菁染料CY5标记氨基蝶呤
纯度:95%+
性状:固体或液体
储藏条件:-20°C干燥避光保存
包装规格:50mg 100mg 250mg 500mg(按需提供)
厂家:齐岳生物
关于我们
齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务,如活性酯(NHS酯)、马来酰亚胺(MAL)、叠氮(N₃)、炔基(alkyne)等,便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合,实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外,齐岳生物还提供定制染料标记服务,包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物,满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。
推荐产品:
吲哚菁绿标记转铁蛋白
ICG-UrolithinA
吲哚菁绿标记尿石素A
ICG-Ursodeoxycholic acid
吲哚菁绿熊去氧胆酸
ICG-Zingibroside R1
吲哚菁绿标记姜状三七苷R1
ICG-藏红花
仅供科研,不能用于人体实验AXC.2025.09