ICG/siRNA@MnO2 NPs,负载光敏剂吲哚菁绿和siRNA的二氧化锰纳米颗粒
一、基本描述
负载光敏剂吲哚菁绿和siRNA的二氧化锰纳米颗粒(ICG/siRNA@MnO2 NPs)是一种多功能纳米药物递送平台,结合了光敏剂和基因干扰药物的特性。吲哚菁绿(ICG)具有近红外吸收特性,可用于光热和光动力治疗;siRNA可以特异性沉默目标基因。二氧化锰(MnO2)纳米颗粒作为载体,具备良好的生物相容性和酸敏降解特性,可同时实现药物负载、响应释放和辅助成像功能,从而为肿瘤精准治疗提供理想的纳米载体平台。
二、物理化学性质、结构特性及应用
ICG/siRNA@MnO2 NPs一般呈现纳米颗粒球形或类球形,粒径约50–150 nm,表面修饰后带有负电荷或弱正电荷,有利于与细胞膜的相互作用。MnO2纳米颗粒在酸性或还原性肿瘤微环境中可降解生成Mn²⁺,可增强T1加权磁共振成像信号,同时释放载药。ICG赋予纳米颗粒近红外吸收,实现光热和光动力治疗;siRNA的负载使其可进行基因沉默。TEM和DLS表征显示颗粒分散性良好,Zeta电位分析表明其表面电性适合体内输送。该纳米平台可应用于肿瘤靶向治疗、光热/光动力协同治疗以及siRNA基因治疗,同时具备影像学追踪功能。
三、合成路线
制备流程包括:①通过化学沉淀法或氧化还原法合成MnO2纳米颗粒;②利用超声或搅拌将ICG吸附或包载在MnO2表面;③通过静电吸附或化学偶联将siRNA固定在纳米颗粒表面;④通过离心和透析去除游离药物和游离siRNA。必要时,可对纳米颗粒表面进行聚合物修饰以增强稳定性和生物相容性。最终产物具有多功能响应释放能力,可实现光热/光动力协同治疗和基因干扰治疗的协同效应。
包装:瓶装
用:科研
供应商:西安齐岳生物科技有限公司
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