产品名称：m-PEG-OPSS，甲氧基聚乙二醇巯基吡啶

m-PEG-OPSS 是单功能化聚乙二醇衍生物的典型代表，分子结构以甲氧基聚乙二醇（m-PEG）为主链，仅在一端修饰巯基吡啶基团（OPSS，邻吡啶二硫醚基团），另一端为惰性的甲氧基（-OCH₃）。这种单端活性结构设计，既保留了 m-PEG 链段的核心优势，又通过 OPSS 基团赋予其特异性反应能力 ——m-PEG 的亲水性可确保衍生物在水及生理缓冲液中均匀分散，避免团聚，同时柔性链能在修饰对象表面形成 “单分子保护层”，减少生物体系对修饰对象的识别与清除，降低免疫原性；而 OPSS 基团作为活性位点，是其实现功能化应用的关键。

在反应特性上，m-PEG-OPSS 的 OPSS 基团与巯基（-SH）的相互作用极具优势：在生理 pH（7.0-7.4）、室温条件下，OPSS 中的二硫键（-S-S - 吡啶基）可与巯基发生高效的二硫键交换反应，形成新的二硫键（-S-S - 修饰对象），同时释放吡啶 - 2 - 硫醇。该反应无需高温、强酸强碱或有毒催化剂，对生物分子（如蛋白质、多肽）的活性损伤极小，且副产物吡啶 - 2 - 硫醇易通过透析、离心等常规方法去除，不会对后续应用造成干扰。此外，形成的二硫键在体内还原性环境（如细胞内高浓度谷胱甘肽）中可缓慢断裂，这种可逆性为其在药物可控释放、生物分子动态修饰等场景提供了可能。

应用场景中，m-PEG-OPSS 在生物分子修饰与纳米药物载体表面功能化领域应用广泛。生物分子修饰方面，它常用于含巯基的蛋白质、多肽类药物的 PEG 化修饰。例如，对于干扰素、生长因子等蛋白质药物，其分子表面的游离巯基可与 m-PEG-OPSS 的 OPSS 基团特异性偶联，m-PEG 链段形成的保护层能显著提升药物的水溶性，避免因疏水性导致的团聚失效；同时，PEG 链可阻碍蛋白酶与药物的接触，减少降解，延长药物在体内的半衰期，还能遮蔽蛋白质表面的免疫原性位点，降低机体过敏等不良反应风险。且由于仅单端修饰，不会因多臂结构的空间位阻遮蔽蛋白质活性位点，能更好保留药物生物活性。

产地：西安

规格：50mg 100mg 500mg

纯度：95%

状态：固体/粉末

储藏条件：冷藏

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！

西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发，生产，销售为一体的高科技企业，可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等，可以满足不同客户的定制需求。

更多推荐：

Alkene-PEG2000-Alkene 两个烯烃修饰的线性-PEG-

m-PEG-Alkene 甲氧基聚乙二醇烯烃

m-PEG2000-Norbornene 含有降冰片烯的单功能PEG

8-Arm-PEG-Norbornene 8臂-PEG-降冰片烯

4-Arm-PEG-Norbornene 四臂-PEG-降冰片烯

编辑：HLL，2025年9月21日