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COOtBu-PEG-OH 叔丁酯和羟基修饰的PEG
发布时间:2025-09-21     作者:HLL   分享到:

产品名称:COOtBu-PEG-OH 叔丁酯和羟基修饰的PEG

COOtBu-PEG-OH 是线性双功能聚乙二醇衍生物,分子结构为聚乙二醇(PEG)主链一端修饰叔丁酯基团(-COOtBu),另一端修饰羟基(-OH)。这种双功能结构的核心优势在于:叔丁酯基团的 “保护 - 脱保护” 特性与羟基的可修饰性形成协同 —— 叔丁酯在酸性条件下可脱保护转化为羧基(-COOH),羧基作为活性位点可与氨基等亲核基团反应,实现偶联;羟基则可直接参与酯化、醚化反应,引入其他功能基团;同时,线性 PEG 链的亲水性与生物相容性确保衍生物在水及极性溶剂中良好分散,避免团聚,且能降低修饰后体系的免疫原性与细胞毒性,适配生物医学领域的可控修饰需求。

叔丁酯基团的反应特性关键在于其酸敏感性,在温和酸性条件(如三氟乙酸、稀盐酸,pH 1-3)下,可快速脱保护为羧基,反应条件温和,不会破坏 PEG 主链或其他敏感基团,脱保护后形成的羧基在缩合剂(如 EDC、DCC)作用下,可与氨基发生酰胺化反应,形成稳定的酰胺键,也可与羟基发生酯化反应。而羟基的反应活性相对温和,可直接与羧酸、卤代烃等反应,无需脱保护步骤,这种差异化的反应特性使其能灵活适配不同的修饰需求。此外,叔丁酯基团在中性与碱性环境下稳定性优异,可在储存与前期反应中有效保护羧基,避免非特异性反应。

应用上,该衍生物主要用于可控生物分子偶联、可降解材料制备与药物载体功能化。可控生物分子偶联方面,可先通过羟基与含羧基的荧光探针反应,实现荧光标记,再将叔丁酯脱保护为羧基,与含氨基的抗体、酶反应,实现 PEG 化修饰,这种分步修饰可精准控制修饰顺序与位点,避免不同活性基团之间的干扰,例如制备荧光标记的 PEG 化抗体,用于体内靶向成像与治疗。可降解材料制备方面,可将其作为单体,与含氨基的生物大分子(如壳聚糖)反应,叔丁酯脱保护后形成的羧基与氨基交联,构建酰胺键交联的水凝胶,凝胶的降解速率可通过 PEG 分子量调控,适用于组织工程支架,例如软骨修复支架,能为细胞提供生长空间,且降解速率匹配软骨再生周期。药物载体功能化方面,可通过羟基与纳米载体(如介孔硅纳米粒)表面的羟基反应,实现 PEG 化修饰,叔丁酯脱保护后形成的羧基可接枝靶向配体(如 RGD 肽),构建主动靶向载体,提升肿瘤部位药物富集效率。使用时需注意:叔丁酯基团虽稳定,但长期接触强酸仍会水解,需密封常温储存;脱保护反应需控制酸浓度与反应时间(通常 0.5-2 小时),避免过度反应破坏其他基团;羟基修饰与叔丁酯脱保护的顺序需根据应用需求设计,确保修饰效率与产物稳定性。

产地:西安

规格:50mg 100mg 500mg

纯度:95%

状态:固体/粉末

储藏条件:冷藏

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!

西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发,生产,销售为一体的高科技企业,可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等,可以满足不同客户的定制需求。

叔丁酯和羟基修饰的PEG

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编辑:HLL,2025年9月21日

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