产品名称：8-Arm-PEG-Epoxide，八臂聚乙二醇环氧基

8-Arm-PEG-Epoxide 是典型的多臂功能性聚乙二醇衍生物，分子结构以中心核心分子（通常为甘油、季戊四醇衍生物等多官能团化合物）为支点，向外辐射延伸出 8 条结构一致的聚乙二醇（PEG）链段，每条 PEG 链的末端均共价修饰环氧基（三元环氧乙烷环结构）。这种多臂拓扑与末端环氧基的组合，使其具备两大核心优势：一是高官能团密度与强空间位阻效应，8 条 PEG 链形成的立体 “保护层” 比线性或四臂 PEG 更致密，能更有效阻碍生物大分子（如蛋白质、抗体）与修饰对象的非特异性结合，显著降低免疫原性与细胞毒性，同时 8 个环氧基可实现多靶点同步偶联，大幅提升交联效率；二是 PEG 链的生物相容性与环氧基的反应活性协同，PEG 链的亲水性确保衍生物在水及生理缓冲液中均匀分散，避免团聚，而环氧基的三元环结构具有高反应活性，可在温和条件下与多种亲核基团反应，适配生物医学领域的多样化应用。

环氧基的反应特性是该衍生物的功能核心，其三元环结构因环张力较高，在温和条件（室温、中性至弱碱性 pH 7-9）下，可与含氨基（-NH₂）、巯基（-SH）、羟基（-OH）等亲核基团的分子发生开环反应，形成稳定的共价键：与氨基反应生成 β- 羟基胺键，与巯基反应生成 β- 羟基硫醚键，与羟基反应生成二醚键。该反应无需有毒催化剂，反应条件温和，对生物分子（如蛋白质、细胞）的活性损伤极小，且反应产物稳定性优异，在生理环境下不易降解，适合长期体内应用。此外，环氧基与不同亲核基团的反应活性存在差异（氨基＞巯基＞羟基），可通过调控反应 pH 与温度，实现对特定基团的选择性偶联，提升修饰精准度。

应用场景中，8-Arm-PEG-Epoxide 在可降解水凝胶制备、生物分子交联与医用材料表面改性领域表现突出。可降解水凝胶制备方面，其是构建高强度生物相容性水凝胶的优质交联剂，8 个环氧基可与含多氨基 / 巯基的生物大分子前体（如氨基化透明质酸、巯基化牛血清白蛋白、氨基化壳聚糖）快速发生开环交联反应，形成三维网络结构的水凝胶。这种水凝胶的性能可通过 PEG 链分子量（如 1000、2000、5000 Da）与交联剂浓度精准调控：增加该衍生物浓度或减小 PEG 链分子量，能提高水凝胶的交联密度与机械强度；选择不同亲核基团前体，可调节凝胶降解速率。此类水凝胶在组织工程中应用广泛，例如作为骨修复支架，三维网络能为成骨细胞提供生长支撑，PEG 链的生物相容性支持细胞增殖分化，且凝胶降解速率可匹配骨组织再生周期，最终被机体吸收，避免二次手术。

生物分子交联方面，8-Arm-PEG-Epoxide 可用于含多亲核基团的蛋白质、多肽的交联修饰，构建蛋白质复合物或多聚体。例如在疫苗制备中，可通过环氧基与抗原蛋白表面的氨基反应，实现抗原蛋白的多聚化，形成更大分子量的抗原复合物，增强免疫原性，同时 PEG 链的引入能降低抗原的毒副作用，提升疫苗安全性。在纳米药物载体功能化方面，其可与表面含氨基 / 巯基的脂质体、聚合物纳米粒反应，实现 PEG 化修饰，8 条 PEG 链形成的 “隐身层” 能有效减少单核 - 巨噬细胞系统对载体的吞噬，显著延长载体在体内的血液循环时间，提升其在肿瘤部位的被动靶向富集（EPR 效应），例如修饰化疗药物纳米粒，可提高药物在肿瘤组织的浓度，增强疗效并降低对正常组织的毒副作用。

产地：西安

规格：50mg 100mg 500mg

纯度：95%

状态：固体/粉末

储藏条件：冷藏

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！

西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发，生产，销售为一体的高科技企业，可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等，可以满足不同客户的定制需求。

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编辑：HLL，2025年9月21日