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OPSS-PEG-Acid,巯基吡啶聚乙二醇羧基
发布时间:2025-09-22     作者:HLL   分享到:

产品名称:OPSS-PEG-Acid,巯基吡啶聚乙二醇羧基

OPSS-PEG-Acid 是设计精巧的线性杂双功能 PEG 衍生物,分子结构为 “邻吡啶二硫基 - PEG - 羧基”(OPSS 代表邻吡啶二硫基 - S-S-C5H4N),PEG 分子量常用 2000-5000,核心设计亮点是 OPSS 基团作为巯基的 “保护 - 活化双功能单元”,实现反应的可控性与高效性。

OPSS 基团的反应特性独具优势:本质为二硫键衍生物,可与含游离巯基的生物分子发生特异性二硫键交换反应,反应在温和条件(pH7.0-8.0、室温)下即可进行,产物为稳定二硫键连接物,同时释放吡啶 - 2 - 硫酮。该反应无需催化剂,特异性极高,且吡啶 - 2 - 硫酮具有特征紫外吸收(λmax=343nm),可实时监测反应进程,便于精准控制偶联效率。与游离巯基相比,OPSS 基团稳定性更高(不易氧化),反应活性强 1-2 个数量级,可在低浓度下实现高效偶联。更重要的是,产物二硫键具有还原响应性,在肿瘤细胞内高 GSH 环境中可断裂,适配靶向药物可控释放需求。

羧基(-COOH)作为另一端活性位点,经 EDC/NHS 活化后与氨基发生酰胺化反应,实现与抗体、酶等生物大分子的偶联。PEG 链段的作用精准适配:水溶性改善 OPSS 基团疏水性,溶解度达 70mg/mL 以上;柔性链调节两端位点间距,避免空间位阻;“隐形” 效应降低免疫原性,修饰后纳米载体肝脾摄取率降低 65%。

应用聚焦可控修饰与响应递送:在蛋白质工程中,OPSS 与蛋白巯基反应,羧基连接荧光探针,追踪蛋白胞内降解;在靶向载体构建中,OPSS 偶联巯基化 RGD 肽,羧基负载化疗药,肿瘤内药物释放率达 85%;在材料改性中,OPSS 固定于巯基化表面,羧基偶联抗菌肽,细菌黏附量减少 90%。

产地:西安

规格:50mg 100mg 500mg

纯度:95%

状态:固体/粉末

储藏条件:冷藏

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!

西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发,生产,销售为一体的高科技企业,可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等,可以满足不同客户的定制需求。

巯基吡啶聚乙二醇羧基

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小编:HLL 2025年9月22日

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