产品名称：m-PEG2000-SAA，甲氧基聚乙二醇丁二酸酰胺

m-PEG2000-SAA 是线性单功能酰胺类 PEG 衍生物，分子结构为 “甲氧基 - PEG2000 - 丁二酸酰胺”（m-PEG 代表甲氧基封端，SAA 即丁二酸酰胺，结构为 - CO-CH₂-CH₂-CONH₂），一端为惰性甲氧基（-OCH₃），另一端为活性丁二酸酰胺基团，核心优势在于单端功能化带来的单位点特异性修饰能力。

丁二酸酰胺基团是功能核心，兼具反应活性与生物稳定性：其侧链羧基经 EDC/NHS 活化后与氨基发生酰胺化反应，反应条件温和（pH7.2-8.0、室温），产物为稳定的酰胺键；酰胺键的存在使基团在体内可抵抗酰胺酶降解，修饰产物半衰期比单纯羧基 PEG 延长 60%。相较于双端修饰型，单端甲氧基的封闭作用避免了多分子交联聚合，确保每分子仅发生单位点偶联，修饰产物结构均一性高，纯度可达 98% 以上。

PEG2000 链段的功能体现在理化性质调控与生物行为优化：高水溶性使衍生物在生理缓冲液中溶解度达 75mg/mL 以上，解决丁二酸酰胺的疏水性问题；“隐形” 效应可屏蔽修饰对象的抗原位点，降低免疫原性，例如修饰后的细胞因子免疫原性降低 80%；柔性链结构为丁二酸酰胺的反应提供充足空间，避免空间位阻干扰。此外，甲氧基的惰性确保其不参与任何生物反应，进一步提升修饰特异性。

应用场景集中在单功能化修饰与制剂改良：在蛋白质工程中，修饰干扰素的赖氨酸残基，实现单位点 PEG 化，活性保留率达 90%，体内半衰期延长至 48 小时；在药物递送中，修饰脂质体表面，通过丁二酸酰胺的羧基负载靶向配体，赋予载体主动靶向能力，肿瘤细胞摄取率提高 6 倍；在生物材料改性中，修饰聚乳酸微球表面，减少蛋白吸附与细胞黏附，提升材料的血液相容性。

产地：西安

规格：50mg 100mg 500mg

纯度：95%

状态：固体/粉末

储藏条件：冷藏

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！

西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发，生产，销售为一体的高科技企业，可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等，可以满足不同客户的定制需求。

更多推荐：

Glutaramide Acid-mPEG，甲氧基聚乙二醇戊二酰胺酸

m-PEG2000-SA 单官能团聚乙二醇酸

m-PEG-Glutaric Acid 甲氧基聚乙二醇戊二酸

m-PEG2000-AA，甲氧基聚乙二醇-乙酸

Fmoc-NH-PEG-acid，芴甲氧羰基-氨基聚乙二醇羧酸

小编：HLL 2025年9月22日