英文名称：FAM-177Lu-DOTA-TATE (DCTPepD0013)

中文名称：镥-177标记DOTA-奥曲肽（DCTPepD0013）

该分子由放射性核素镥-177（177Lu）、大环螯合剂DOTA及奥曲肽衍生物TATE三部分构成。177Lu通过β射线释放能量，半衰期约6.7天，平均射程0.7毫米，可在靶向肿瘤细胞的同时减少对周围组织的辐射暴露。DOTA作为稳定螯合剂，确保177Lu在体内不脱落；TATE片段对生长抑素受体2（SSTR2）的亲和力较高，可高效结合表达SSTR2的神经内分泌肿瘤（NETs）细胞。

临床应用中，该药物通过静脉输注给药，每次剂量3.7–7.4 GBq，间隔6–8周完成3–5个周期。治疗前需通过68Ga-DOTA-TATE PET/CT确认肿瘤SSTR2表达水平，若SUVmax≥15提示摄取充分。为保护肾脏，需同步输注氨基酸混合液以抑制放射性代谢物重吸收。治疗后24–72小时通过SPECT/CT成像量化病灶吸收剂量，指导后续剂量调整。

安全性监测显示，常见不良反应为淋巴细胞减少，多在4–6周内恢复；肾功能需长期随访，若肌酐清除率下降超过基线20%需调整剂量。研究数据显示，该药物在转移性中肠NETs患者中可实现客观缓解率与疾病控制率，中位无进展生存期较长；对胰腺NETs的客观缓解率略高。血浆嗜铬粒蛋白A（CgA）与神经元特异性烯醇化酶（NSE）水平下降幅度与影像学响应呈正相关，可用于疗效动态评估。

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