CY5-Clofazimine，花菁染料CY5标记氯法齐明/氯苯吩嗪的制备步骤与方法特点

Cy5-Clofazimine的制备方法主要基于化学共价偶联原理，将Clofazimine分子中的亲核基团（如胺基或羟基）与Cy5活性基团（NHS酯或Maleimide）反应形成稳定的共价键，从而获得兼具药物活性和荧光特性的复合物。

制备步骤与方法特点：

原料选择：

药物原料：高纯度Clofazimine，保证芳香多环结构完整。

荧光染料：Cy5-NHS酯或Cy5-Maleimide，活性高、易于与Clofazimine反应。

缓冲体系：pH 7.5–8.5的磷酸盐缓冲液或碳酸盐缓冲液，确保胺基亲核活性并维持药物分子稳定性。

偶联反应：

将Clofazimine溶解于适量的有机溶剂（如DMSO或DMF），缓慢加入Cy5活性染料溶液。

反应温和进行，通常在室温或轻度低温下搅拌数小时至一夜，以保证反应充分。

亲核胺基攻击NHS酯碳原子，形成稳定的酰胺键，同时释放NHS离子。

若采用Maleimide基团，则与Clofazimine的巯基形成硫醚键。

反应条件优化：

摩尔比控制在低至中等范围，避免过度标记导致分子聚集或荧光淬灭。

pH、温度及溶剂体系优化，可程度保持Clofazimine的抗酸杆菌活性。

产物纯化：

偶联反应完成后，通过透析、凝胶过滤或高效液相色谱（HPLC）去除未反应的Cy5染料和副产物。

纯化后的Cy5-Clofazimine分子单分散，保证荧光均一性和药物活性。

表征与储存：

产物通过质谱、紫外-可见光谱及荧光光谱验证偶联成功和荧光性能。

保存条件一般为避光、低温（4 °C短期或–20 °C长期），保持荧光和结构稳定性。

总结：Cy5-Clofazimine的制备基于Clofazimine与Cy5活性基团的共价偶联，通过温和反应条件、摩尔比控制及高效纯化方法获得稳定复合物。制备后的分子兼具原药物的抗酸杆菌活性和Cy5的近红外荧光性能，可用于药物分布、细胞摄取及荧光示踪研究，为抗酸杆菌药物研究提供多功能工具。

产品名称：CY5-Clofazimine，花菁染料CY5标记氯法齐明

纯度：95%+

性状：固体或液体

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

厂家：齐岳生物

关于我们

齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务，如活性酯（NHS酯）、马来酰亚胺（MAL）、叠氮（N₃）、炔基（alkyne）等，便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合，实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外，齐岳生物还提供定制染料标记服务，包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物，满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。

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