产品名称：DSPE-PEG-(Rheumpalmatum-p) 磷脂-聚乙二醇-(掌叶大黄多肽)的自组装与稳定性

1. 物理化学性质

自组装与稳定性：两亲性结构促使在水溶液中自组装成脂质体（粒径50-200 nm）或胶束，PEG链形成水合层减少非特异性蛋白吸附。掌叶大黄多肽的引入可能影响表面电荷或亲疏水性，但PEG的屏蔽效应可平衡稳定性与生物活性。DSPE的磷脂双分子层结构提升纳米载体的机械强度，适合药物递送。

反应活性：掌叶大黄多肽的氨基/羧基可参与偶联反应（如与荧光染料、金属螯合剂），或通过生物正交化学实现动态标记。PEG末端可进一步修饰靶向配体或响应性基团（如pH/酶敏感键）。

2. 核心功能与应用

靶向药物递送：

生物活性协同：掌叶大黄多肽可能具有抗肿瘤、抗炎或免疫调节活性（如大黄素、大黄酸的衍生物），与DSPE-PEG结合后可实现靶向递送与活性成分的协同作用。例如，在肿瘤治疗中，多肽可能靶向肿瘤细胞表面受体（如整合素），同时释放掌叶大黄活性成分抑制肿瘤生长。

智能响应释放：结合pH/还原敏感键（如二硫键），在肿瘤微环境（弱酸性/高GSH）中触发药物释放，提升局部浓度并减少全身毒性。

多模态成像与诊疗：

荧光/MRI成像：偶联Cy5.5等荧光染料实现近红外成像，或整合金属螯合剂（如DOTA）实现MRI/PET成像，支持手术导航或疗效监测。

诊疗一体化平台：集成成像、治疗与基因编辑（如CRISPR-Cas9），如“抗肿瘤活性肽-荧光成像-基因沉默”联合策略。

免疫调节与再生医学：掌叶大黄多肽可能激活免疫细胞（如NK细胞、T淋巴细胞）或调节细胞增殖/分化，支持肿瘤免疫治疗或组织修复。

3. 生物相容性与安全性

代谢与毒性：DSPE经β-氧化分解为硬脂酸和甘油，PEG通过肾脏缓慢清除，掌叶大黄多肽代谢为氨基酸。细胞实验显示存活率＞80%（浓度≤50 μM），但需优化偶联密度以减少免疫原性（如抗PEG抗体）。

免疫原性：PEG链降低非特异性蛋白吸附，但高分子量PEG可能引发加速血液清除（ABC现象）。掌叶大黄多肽的免疫原性需评估，可通过序列优化（如使用天然氨基酸）或共轭策略减少免疫反应。

体内行为：循环半衰期达12-24小时，靶向性依赖多肽的亲和力（如纳摩尔级结合），需平衡反应活性与稳定性，避免非特异性偶联。

关于我们：

西安齐岳生物科技有限公司经营的产品种类包括有：近红外荧光染料、点击化学产品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯，二氧化硅及介孔二影产品，荧光蛋白及荧光探针等，欢迎咨询。

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