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DSPE-PEG-(PGP-D) ,磷脂-聚乙二醇-(PGP-D)的合成方法
发布时间:2025-09-23     作者:wyh   分享到:

产品名称:DSPE-PEG-(PGP-D) ,磷脂-聚乙二醇-(PGP-D)的合成方法

1. 合成方法

关键步骤:

DSPE-PEG合成:通过EDC/NHS化学活化PEG羧基,与DSPE氨基形成酰胺键;或采用点击化学(如SPAAC)引入叠氮/炔基,实现高效偶联。

PGP-D引入:DSPE-PEG-NHS与PGP-D多肽的氨基端反应,或通过马来酰亚胺-巯基偶联实现定向连接。反应条件需优化(如pH 7.0-8.0、室温12-24小时),避免多肽结构破坏。

纯化与验证:通过透析、反相HPLC或凝胶过滤色谱纯化;结构通过¹H NMR、质谱(MALDI-TOF)及FTIR验证,确保连接位点准确且活性保留。

工艺控制:无水条件、pH 7.0-8.5、温度25-40℃,产物需避光、低温保存,避免反复冻融。

2. 应用领域

靶向药物递送:

肿瘤治疗:结合PGP-D的靶向特性,递送化疗药(如阿霉素)、基因治疗载体(如siRNA)或免疫因子,通过EPR效应增强肿瘤蓄积,减少全身毒性。例如,iRGD-PEG-DSPE可特异性结合肿瘤血管内皮细胞,实现深部渗透。

联合疗法:与免疫检查点抑制剂(如PD-1)联用,增强抗肿瘤免疫效果;或与光热/光动力治疗协同,提升疗效。

多模态成像与诊疗一体化:

成像引导:负载荧光染料(如CY5、ICG)或放射性核素(如¹⁷⁷Lu),实现肿瘤精准定位与疗效监测。

智能控释系统:设计pH/酶敏感连接子,在肿瘤微环境触发药物释放;或结合磁性纳米颗粒实现MRI/光热治疗一体化。

基因治疗与疫苗递送:

基因递送:通过DSPE-PEG-PGP-D压缩/保护DNA/RNA,促进细胞内递送,支持CRISPR-Cas9基因编辑。

疫苗递送:将抗原分子递送至免疫细胞,提高疫苗特异性和效力,减少免疫副作用。

DSPE-PEG-(PGP-D) ,磷脂-聚乙二醇-(PGP-D)

关于我们:

西安齐岳生物科技有限公司经营的产品种类包括有:近红外荧光染料、点击化学产品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯,二氧化硅及介孔二影产品,荧光蛋白及荧光探针等,欢迎咨询。


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