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Ce6-PEG-DOPE,二氢卟吩-聚乙二醇-二油酰基磷脂酰乙醇胺的功能机制与应用场景
发布时间:2025-09-25     作者:wyh   分享到:

产品名称:Ce6-PEG-DOPE,二氢卟吩-聚乙二醇-二油酰基磷脂酰乙醇胺的功能机制与应用场景

一、结构组成与功能模块

Ce6(二氢卟吩)

光动力治疗核心:在660nm近红外光照射下,Ce6被激发产生单线态氧(¹O₂)及自由基,诱导肿瘤细胞凋亡/坏死,对乳腺癌、肺癌、皮肤癌等实体瘤具有高选择性毒性。

荧光成像能力:发射波长约670-700nm的荧光,可用于术中导航或疗效实时监测,实现“诊疗一体化”。

PEG链(分子量2000-5000)

长循环与免疫屏蔽:通过空间位阻减少血浆蛋白吸附及网状内皮系统(RES)清除,延长体内半衰期(较裸Ce6提升5-10倍);PEG的“刷状”构象降低免疫原性,适用于重复给药场景。

功能化接口:末端可修饰靶向配体(如抗体、RGD肽)或生物正交基团(如炔基、叠氮),实现主动靶向或点击化学偶联。

DOPE(二油酰基磷脂酰乙醇胺)

脂质体骨架与膜融合:作为磷脂双分子层核心组分,赋予分子自组装形成脂质体/纳米粒的能力,通过膜融合机制促进细胞摄取;其表面可修饰靶向配体实现主动靶向,或通过EPR效应被动富集于肿瘤部位。

pH响应特性:在肿瘤酸性微环境(pH 6.5-6.8)中,DOPE的磷酸基团质子化增强膜流动性,促进Ce6释放及光动力效率提升。

二、功能机制与应用场景

光动力治疗(PDT)

靶向递送与激活:通过EPR效应或主动靶向配体(如抗EGFR抗体)富集于肿瘤部位,在660nm光照下激活Ce6产生ROS,杀伤肿瘤细胞;结合荧光成像实现治疗与实时监测同步。

联合治疗协同:与化疗(如紫杉醇)、免疫治疗(如PD-1抗体)或基因治疗(如siRNA)联用,增强抗肿瘤效果;例如,Ce6-PEG-DOPE脂质体负载DOX实现PDT-化疗协同杀伤。

智能响应释药

pH/酶响应释放:在肿瘤酸性环境或高酯酶活性区域,DOPE的磷酸基团质子化或酯键水解,触发Ce6释放;结合二硫键设计实现还原响应释放,提升肿瘤特异性。

光控释放:通过近红外光调控Ce6的释放行为,实现时空精准控制。

Ce6-PEG-DOPE,二氢卟吩-聚乙二醇-二油酰基磷脂酰乙醇胺

关于我们:

西安齐岳生物科技有限公司经营的产品种类包括有:近红外荧光染料、点击化学产品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯,二氧化硅及介孔二影产品,荧光蛋白及荧光探针等,欢迎咨询。


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