产品名称：m-PEG-DMPE，甲氧基聚乙二醇-1,2-十四酰基磷脂酰乙醇胺

m-PEG-DMPE 是由甲氧基聚乙二醇（m-PEG）与 1,2 - 十四酰基磷脂酰乙醇胺（DMPE）通过化学偶联形成的两亲性聚合物，在药物制剂和生物医学材料领域具有重要的应用价值，其分子结构特点决定了其独特的功能和应用优势。从分子组成与特性来看，DMPE 作为磷脂成分，具有两条十四碳的饱和脂肪酸链，疏水性较强，能够稳定地插入脂质体、纳米乳剂等药物载体的磷脂双分子层中，为 m-PEG 链提供牢固的锚定基础；m-PEG 链的一端为甲氧基（-OCH₃），另一端与 DMPE 相连，甲氧基的存在使 PEG 链末端失去反应活性，避免了 PEG 链之间的交联反应，同时 PEG 链的亲水性可在载体表面形成一层 “水化膜”，这层水化膜能够有效阻碍血液中调理素蛋白与载体表面的结合，减少单核 - 巨噬细胞系统（MPS）对载体的吞噬作用，显著延长载体在体内的血液循环时间，提高药物的生物利用度；此外，DMPE 的磷脂结构与生物膜的组成相似，使得 m-PEG-DMPE 修饰后的载体具有良好的生物相容性，降低了载体在体内引起的免疫反应和毒副作用。

在实际应用中，m-PEG-DMPE 是制备长循环脂质体的关键辅料。传统脂质体在体内易被 MPS 快速清除，血液循环半衰期短，难以有效到达病灶部位。而加入 m-PEG-DMPE 对脂质体进行修饰后，脂质体表面形成的 PEG 水化膜能有效规避 MPS 的清除，延长其在血液中的停留时间。例如，在阿糖胞苷脂质体的制备中，添加 m-PEG-DMPE 后，脂质体的血液循环半衰期可从数小时延长至数十小时，使药物能够更充分地分布到全身各组织器官，尤其对于血液系统疾病（如白血病）的治疗，能提高药物在血液中的浓度，增强药物对白血病细胞的杀伤效果，同时减少药物对正常细胞的毒性。在基因递送领域，m-PEG-DMPE 可用于修饰阳离子脂质体（基因载体），阳离子脂质体虽能与带负电的核酸结合形成复合物，但在体内易与带负电的血浆蛋白结合而发生团聚，被 MPS 清除。m-PEG-DMPE 修饰后，可提高阳离子脂质体 - 核酸复合物的稳定性和溶解度，减少其与血浆蛋白的非特异性结合，延长其血液循环时间，促进基因在靶细胞内的有效递送和表达，为基因治疗的研究和应用提供有力支持。此外，m-PEG-DMPE 还可用于修饰纳米颗粒、脂肪乳剂等其他药物载体，改善载体的理化性质和体内行为，拓展药物的给药途径和治疗效果，同时其良好的稳定性和易操作性也使其在药物制剂的工业化生产中具有广阔的应用前景。

产地：西安

规格：50mg 100mg 500mg

纯度：95%

状态：固体/粉末

储藏条件：冷藏

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！

西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发，生产，销售为一体的高科技企业，可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等，可以满足不同客户的定制需求。

更多推荐：

Acrylate-PEG-Azide，丙烯酸酯-聚乙二醇-叠氮

m-PEG-Dendro Azide，甲氧基聚乙二醇树状叠氮化物

8-Arm-PEG-N3，八臂聚乙二醇叠氮

4-Arm-PEG-Azide，四臂聚乙二醇叠氮

Azide-PEG-Azide,Azide-PEG-N3 高分子-PEG-

小编：HLL 2025年9月25日