产品名称：m-PEG-Dendro Azide，甲氧基聚乙二醇树状叠氮化物

m-PEG-Dendro Azide 是由甲氧基聚乙二醇（m-PEG）与树状大分子（Dendrimer）通过化学连接，且树状大分子末端修饰有多个叠氮基团（-N₃）形成的功能性高分子化合物，其独特的树状结构和多叠氮基团修饰赋予了它在生物医学、材料科学等领域独特的应用优势。从分子结构与性能来看，m-PEG 链作为线性亲水性片段，一端为甲氧基封端，另一端连接树状大分子，不仅能赋予该化合物良好的水溶性和生物相容性，减少其在体内的非特异性吸附和免疫清除，还能提高化合物的胶体稳定性，避免团聚；树状大分子具有高度分支的三维立体结构，分子内部存在空腔，可用于包载小分子药物、荧光探针等，同时其表面具有大量可修饰的端基位点，通过对这些端基位点进行叠氮基团修饰，可使 m-PEG-Dendro Azide 分子表面带有多个叠氮基团，显著提高了该化合物与其他分子的反应效率和结合能力；叠氮基团具有优异的反应活性，能与含有炔基的化合物通过 CuAAC 或 SPAAC 反应特异性结合，形成稳定的三唑环结构，且多个叠氮基团的存在可实现与多个炔基分子的同时偶联，为多功能化修饰提供了可能。

在应用方面，m-PEG-Dendro Azide 在药物递送系统中具有显著优势。由于树状大分子内部的空腔结构，它可作为药物载体包载疏水或亲水药物，m-PEG 链的修饰能延长药物载体在体内的血液循环时间，提高药物的生物利用度；同时，表面的多个叠氮基团可与含有炔基的靶向配体（如肿瘤特异性肽段、抗体片段）发生环加成反应，实现多个靶向配体的偶联，增强载体对靶细胞的识别和结合能力，提高药物在靶部位的富集程度。例如，在紫杉醇等疏水抗*药物的递送中，m-PEG-Dendro Azide 可通过树状大分子空腔包载紫杉醇，再偶联 RGD 靶向肽，制备出靶向肿瘤的药物递送系统，该系统能有效规避 MPS 的清除，主动靶向肿瘤细胞，释放药物发挥杀伤作用，减少对正常组织的毒副作用。在生物成像与诊疗一体化领域，m-PEG-Dendro Azide 的树状大分子空腔可同时包载药物和成像试剂（如荧光染料、磁共振造影剂），表面叠氮基团偶联靶向配体，构建诊疗一体化纳米平台。该平台在体内可实现对肿瘤的精准成像，同时将药物递送到肿瘤部位，实现疾病的诊断与治疗同步进行，为个性化医疗提供支持。在生物传感领域，m-PEG-Dendro Azide 可通过叠氮基团与含有炔基的抗体发生偶联，将抗体固定在传感芯片表面，由于多个抗体的固定，可提高传感器对目标抗原的检测灵敏度和特异性，用于临床疾病标志物的快速、准确检测。此外，该化合物还具有良好的可控性，树状大分子的代数、叠氮基团的数量、PEG 链的分子量等均可通过合成工艺进行调控，以满足不同应用场景的需求，进一步推动了其在多领域的研究与应用。

产地：西安

规格：50mg 100mg 500mg

纯度：95%

状态：固体/粉末

储藏条件：冷藏

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！

西安齐岳生物科技有限公司是一家集研发，生产，销售为一体的高科技企业，可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等，可以满足不同客户的定制需求。

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小编：HLL 2025年9月25日