Sulfo-CY5.5-N3，水溶性花菁染料CY5.5标记叠氮的生物应用

Sulfo-Cy5.5-N3 是一类基于 Cy5.5 骨架的水溶性近红外花菁染料衍生物，其分子结构由两个吲哚鎓盐（indolenine）片段通过 heptamethine 共轭桥连接而成，吸收波长约 680–690 nm，发射峰在 700–720 nm 区间，具有高摩尔消光系数（10^5 M^-1·cm^-1 量级）与较强的荧光信号。与传统的 Cy5.5 相比，该衍生物在染料骨架或侧链位置引入了多个磺酸基（–SO3^-），从而提升了在水相和缓冲液体系中的溶解性，减少疏水聚集和蛋白非特异性结合。分子的关键修饰在于其末端携带一个活泼的叠氮基团（–N3），这一小型亲电取代基是生物正交化学中常用的反应基团。叠氮基团在常规生理条件下具有高度稳定性，不易与生物分子发生非特异反应，却能在特定条件下与炔类官能团（如环辛炔 DBCO、环辛炔 BCN、端炔基等）通过 Huisgen 协同环加成（click chemistry）实现高效偶联。这种化学选择性使 Sulfo-Cy5.5-N3 成为理想的荧光探针修饰中间体，兼具优良光学性能与便捷偶联活性。

生物应用：

生物正交标记与点击化学：

Sulfo-Cy5.5-N3 可与炔基（尤其是张力活化的环辛炔类）发生无铜催化的 SPAAC（strain-promoted azide-alkyne cycloaddition）反应，在水相、生理条件下快速生成稳定的三唑键。该反应无需金属催化剂，避免了铜离子对细胞和蛋白质的潜在，非常适合活细胞和体内标记实验。通过这一策略，研究者可以将 Sulfo-Cy5.5-N3 与带炔基修饰的蛋白质、糖类、脂质或核酸进行偶联，从而构建带有近红外荧光信号的生物探针。

细胞表面与代谢标记：

利用代谢标记方法（如以含炔基的糖类似物代谢掺入细胞糖链），再通过 Sulfo-Cy5.5-N3 点击偶联实现糖组学可视化。类似策略亦可用于磷脂或糖胺聚糖的动态标记，使研究者能够在近红外成像条件下实时追踪细胞表面分子的分布与代谢过程。

蛋白质与多肽修饰：

通过在多肽或蛋白质分子中引入炔基氨基酸残基或化学修饰位点，Sulfo-Cy5.5-N3 可以实现高效荧光标记。与传统的 NHS 酯或马来酰亚胺标记相比，叠氮—炔点击反应具有更高的化学选择性，避免了对其他氨基酸侧链的非特异性修饰，适用于对位点特异性的标记实验。此类标记的蛋白质或常用于免疫荧光成像、流式细胞分析及受体结合实验。

纳米载体功能化：

Sulfo-Cy5.5-N3 可用于功能化纳米颗粒、脂质体、聚合物胶束等纳米递送系统。研究者常在载体表面引入炔基修饰的聚乙二醇（PEG）、脂质或聚合物单体，再与 Sulfo-Cy5.5-N3 偶联，实现近红外荧光可追踪的纳米递送系统。这类系统有助于研究药物分布、载体在体内的循环与代谢，并通过荧光成像手段实现药物递送过程的实时监控。

活体与体外成像：

Sulfo-Cy5.5-N3 的近红外发射特性使其在组织穿透深度大、自发荧光干扰低的成像条件下表现优异，适合用于小动物体内成像、组织切片荧光成像和深层组织探针标记。与点击化学结合使用时，其定位更精确、背景更低，能够提升生物影像实验的灵敏度与特异性。

分子探针构建：

通过与药物分子、小分子配体或适配体的偶联，Sulfo-Cy5.5-N3 可作为功能化分子探针的一部分，用于研究分子相互作用、受体结合或细胞摄取行为。这类探针的优势在于既能提供定量荧光信号，又具备良好水溶性和生物相容性，避免了因疏水堆积导致的信号淬灭。

产品名称：Sulfo-CY5.5-N3，水溶性花菁染料CY5.5标记叠氮

纯度：95%+

性状：固体或液体

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

厂家：齐岳生物

关于我们

齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务，如活性酯（NHS酯）、马来酰亚胺（MAL）、叠氮（N₃）、炔基（alkyne）等，便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合，实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外，齐岳生物还提供定制染料标记服务，包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物，满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。

推荐产品：

CY3.5-Chitosan

花菁染料CY3标记壳聚糖

Cy3-Chitosan

CY3-壳聚糖

花菁染料CY3标记壳聚糖

仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.09