Sulfo-ICG Hydrazide 是在 ICG 基础上引入磺酸化以提高水溶性，同时在分子末端引入 羟肼（hydrazide）官能团 的功能化衍生物。其核心特点是结合 NIR 光学性能与羰基选择性反应活性，非常适合构建蛋白质、糖类或小分子偶联探针，尤其适合形成稳定的 肼基或肼基缩醛 连接。

结构与光学特性：

维持 ICG 核心的长共轭结构，吸收峰约在 760–800 nm，发射峰在 780–820 nm，保证深组织穿透与低自发荧光背景。

磺酸化增强水溶性，减少疏水性聚集，便于在生物体系中直接使用。

羟肼末端为活性官能团，能与醛或酮基反应，形成稳定的水溶性肼键连接。

化学反应性与偶联策略：

与醛/酮基反应：Sulfo-ICG Hydrazide 的羟肼可选择性与蛋白质糖基（如氧化后的多糖）或小分子醛/酮反应，生成肼键。

水溶兼容：反应通常在中性缓冲液中进行，不需要有机溶剂或金属催化剂。

偶联对象广泛：适用于蛋白质糖基标记、寡糖探针、抗体偶联及小分子探针修饰。

应用领域：

蛋白质糖基修饰与标记：对氧化的糖基进行选择性标记，Sulfo-ICG Hydrazide 可构建 NIR 荧光糖基探针，用于糖蛋白研究和糖化分析。

抗体或蛋白质偶联：通过肼键将染料引入抗体或蛋白质，实现 NIR 成像或检测。

糖类或小分子偶联：通过醛基-肼基反应，可构建水溶性探针或药物载体。

光学成像与分析：NIR 光学性能可用于 FRET 体系、光学传感及体外/体内定量分析。

名称：Sulfo-ICG Hydrazide

用途：科研

状态：固体/粉末/溶液

保存：冷藏

供应：西安齐岳生物科技有限公司

关于我们：

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