FITC-Gemcitabine，异硫氰酸荧光素标记吉西他滨的结构特征

异硫氰酸荧光素标记吉西他滨（FITC-Gemcitabine）是通过将荧光素异硫氰酸酯（FITC）与吉西他滨（Gemcitabine）分子进行共价偶联而形成的荧光修饰核苷类似物。吉西他滨（2′,2′-difluoro-2′-deoxycytidine, dFdC）是一种氟代脱氧胞苷衍生物，结构上属于核苷类抗代谢物，包含一个氟取代的2′-脱氧核糖和一个胞嘧啶碱基，是临床常用的化学药物模型分子。其特殊的双氟取代结构使其在体内能够掺入DNA链中并阻止延伸，用于药理研究和药物递送系统开发。

在结构特征方面，吉西他滨的骨架由两部分组成：一是含有 2′位双氟取代 的脱氧核糖，赋予分子独特的化学稳定性和对DNA聚合酶的选择性；二是含有 胞嘧啶碱基，该部分存在氨基和羰基，可作为潜在的化学修饰位点。FITC分子中含有的异硫氰酸基团（–N=C=S）可与伯胺反应，形成稳定的硫脲键。吉西他滨分子上 位于胞嘧啶环4位的氨基 是常用于偶联的反应位点，因其具备足够的亲核性，能够与FITC发生亲核加成反应。在适宜的pH条件下（通常为8.0–9.0），FITC与吉西他滨的氨基结合，生成 FITC-Gemcitabine 衍生物。

从分子结构上看，FITC标记后产物由三部分构成：（1）吉西他滨的核苷骨架，保留了双氟脱氧核糖与碱基结构，维持其核苷类似物特征；（2）硫脲连接基团，即FITC的异硫氰酸基与吉西他滨氨基反应生成的–NH–C(=S)–NH–键，该键稳定且具有良好的耐水解性；（3）FITC荧光团，具有共轭的三环芳香体系，吸收峰约为495 nm，发射峰约为520 nm，赋予分子绿色荧光特征。

FITC-Gemcitabine 的结构兼具核苷分子的小分子特性与FITC的荧光特性，使其在药物分布、细胞内动力学、核酸掺入机制等研究中具备可视化优势。研究人员可以利用FITC的荧光信号追踪吉西他滨在细胞中的定位、转运与DNA掺入情况，同时通过光谱学分析其与核酸或蛋白的结合特征。综上，FITC-Gemcitabine的化学结构特征在于 吉西他滨氨基与FITC异硫氰酸酯基团之间形成的稳定硫脲连接，使其成为研究核苷类药物分子机制的理想荧光标记衍生物。

产品名称：FITC-Gemcitabine，异硫氰酸荧光素标记吉西他滨

纯度：95%+

性状：固体或液体

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

厂家：齐岳生物

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齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务，如活性酯（NHS酯）、马来酰亚胺（MAL）、叠氮（N₃）、炔基（alkyne）等，便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合，实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外，齐岳生物还提供定制染料标记服务，包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物，满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。

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