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FITC-Poly,L-lactide-co-glycolide,异硫氰酸荧光素标记聚,L-丙交酯-乙交酯共聚物的荧光追踪
发布时间:2025-09-30     作者:axc   分享到:

FITC-Poly,L-lactide-co-glycolide,异硫氰酸荧光素标记聚,L-丙交酯-乙交酯共聚物的荧光追踪

聚L-丙交酯-乙交酯共聚物(Poly(L-lactide-co-glycolide, PLGA)是一种生物可降解、可生物相容的聚酯材料,由L-乳酸(L-lactide)和乙醇酸(glycolide)通过开环聚合形成。其分子结构中含有可降解酯键,降解产物为乳酸和乙醇酸,可被体内代谢吸收,无明显。通过异硫氰酸荧光素(FITC)标记PLGA,可实现荧光追踪,为药物递送研究提供可视化。

1. 药物递送应用优势

可控降解性:PLGA的乳酸与乙醇酸比例决定聚合物降解速率,通常乳酸含量高,降解慢;乙醇酸含量高,降解快。FITC-PLGA颗粒可通过调整比例实现药物缓释时间的控制。

良好的生物相容性:PLGA及其降解产物对组织无、无免疫原性,适用于体内药物输送。FITC标记在保持生物相容性的同时,实现药物载体的可视化。

药物载入能力强:PLGA纳米颗粒或微粒具有多孔结构,可负载小分子药物、蛋白、多肽及核酸类药物,并通过包封率和粒径调控药物释放。

靶向性与表面修饰:FITC-PLGA可进一步与靶向配体(如抗体、肽)偶联,实现主动靶向递送,同时荧光标记便于追踪载体在体内的分布。

多功能应用:FITC-PLGA不仅可用于药物缓释,还可用于组织工程支架、基因载体及成像探针开发。

2. 药物释放与监控

FITC标记提供了直接监测PLGA颗粒在体内分布、降解及药物释放行为的。通过荧光显微成像、流式细胞术或体内成像系统,可实时观察颗粒的摄取、定位和降解速度,从而优化药物递送系统的设计。

3. 研究实践优势

定量化分析:荧光强度可与颗粒浓度或药物释放量相关联,实现定量分析。

优化设计:结合粒径、表面性质及乳酸/乙醇酸比例,可精细调控递送效率与体内循环时间。

多学科协作:FITC-PLGA的可视化特性便于化学、材料学与生物学实验联合研究,提高实验效率。

总结来看,FITC-PLGA在药物递送中的优势在于 可控降解、良好生物相容、强载药能力和荧光追踪功能,为精准药物释放及药物体内动态研究提供了可靠的平台。

产品名称:FITC-Poly,L-lactide-co-glycolide

纯度:95%+

性状:固体或液体

储藏条件:-20°C干燥避光保存

包装规格:50mg  100mg  250mg  500mg(按需提供)

厂家:齐岳生物

FITC-Poly,L-lactide-co-glycolide

关于我们

齐岳生物供应近红外荧光花菁染料标记各种官能团的定制服务,如活性酯(NHS酯)、马来酰亚胺(MAL)、叠氮(N₃)、炔基(alkyne)等,便于与蛋白质、肽、多糖、抗体、寡核苷酸、纳米颗粒等共价偶联。可选择多种功能团与目标分子进行精准结合,实现对蛋白质、多肽、抗体、核酸或纳米材料的荧光修饰。此外,齐岳生物还提供定制染料标记服务,包括肽类、蛋白类、小分子、糖类等不同类型标的物,满足用户在科研、成像等多方面的个性化应用。

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