产品名称：DSPE-PEG-TAT，穿膜肽-聚乙二醇-磷脂的合成方法与优化路径

1. 合成方法与优化路径

核心合成策略：

DSPE-PEG偶联：通过EDC/NHS活化DSPE羧基，与氨基化PEG形成酰胺键；或采用酯化反应（DCC/DMAP催化），溶剂为DMF/氯仿，温度20-40℃，反应时间数小时至过夜，纯度＞95%（透析/柱层析）。

TAT肽修饰：TAT的C端或N端引入巯基（-SH）或马来酰亚胺基团，通过Michael加成与PEG末端的巯基或马来酰亚胺偶联；或利用点击化学（如SPAAC）实现无铜连接，避免金属毒性。

模块化设计：调节PEG分子量平衡隐形效应与细胞摄取效率，结合辅助脂质（如胆固醇）优化纳米粒稳定性；通过糖基化修饰增强靶向特异性（如引入甘露糖）。

关键条件：

溶剂：DMF、二氯甲烷；温度：0-4℃防副反应；无水/氮气保护防氧化。

纯化与表征：HPLC/GPC分离目标产物，NMR/质谱验证结构，DLS/TEM测定粒径（50-200 nm）与Zeta电位（-5至+5 mV），ELISA检测TAT活性保留率（≥80%）。

2. 物理化学性质与生物相容性

溶解性与稳定性：

溶于水/极性有机溶剂（DCM、DMSO），PEG链赋予亲水性，DSPE增强脂溶性；热稳定性良好（分解温度＞200℃），需避光、-20℃储存，避免反复冻融。

强氧化剂或极端pH引发TAT变性或PEG降解；中性pH下结构稳定，还原条件下可控释放。

分子形态：自组装形成脂质体/胶束，PEG链抑制非特异性聚集，Zeta电位中性减少蛋白吸附。

生物相容性：

低细胞毒性（＜100 μM），PEG降低免疫原性，DSPE支持细胞膜融合；TAT穿膜肽在低浓度下毒性可控，高浓度可能引发细胞膜扰动。

代谢途径：主要经肝脏代谢（DSPE）和肾脏排泄（PEG链），降解产物无蓄积风险；长期安全性需评估肝肾毒性/生殖毒性。

关于我们：

西安齐岳生物科技有限公司经营的产品种类包括有：近红外荧光染料、点击化学产品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯，二氧化硅及介孔二影产品，荧光蛋白及荧光探针等，欢迎咨询。

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