产品名称：DSPE-PEG-αCD19，磷脂-聚乙二醇-αCD19的合成与稳定性优化

1. 生物医学应用前沿场景

靶向药物递送与基因治疗

精准靶向：SPDP偶联靶向分子（如抗CD19抗体、RGD肽），将化疗药（阿霉素）、放射性核素（¹⁷⁷Lu）或基因药物（CRISPR/Cas9）递送至肿瘤或炎症部位，降低全身毒性。例如，在乳腺癌模型中，靶向脂质体肿瘤富集量提升3-5倍，且二硫键在肿瘤微环境中断裂触发药物释放。

基因编辑与沉默：作为脂质纳米颗粒（LNP）组分，包裹mRNA/siRNA，通过DSPE促进细胞内体逃逸，实现高效基因编辑；SPDP确保靶向递送至特定细胞。

智能响应释放：结合pH/酶敏感键（如腙键），在肿瘤微环境触发药物释放，提升局部浓度并减少副作用。

多模态成像与诊疗一体化

荧光/PET双模态成像：SPDP偶联荧光探针（Cy5.5）或放射性核素（⁸⁹Zr），实现深部肿瘤定位及实时追踪；例如，近红外荧光下支持术中导航。

生物传感器：利用SPDP的化学反应活性构建高灵敏度传感器，检测肿瘤标志物（CD19表达水平）或病原体，检测限达pg/mL级。

组织工程与再生医学

可注射水凝胶：DSPE与PEG组合支持三维支架构建，结合生长因子（如BMP-2）促进骨/软骨修复；SPDP的动态交联特性支持可降解支架设计。

细胞工程：修饰干细胞或外泌体表面，实现活体成像及细胞归巢追踪（如CAR-T细胞肿瘤浸润监测）。

2. 合成与稳定性优化

合成路径：采用酯化/酰胺化反应连接各组分。典型流程包括：

DSPE-PEG前体制备：DSPE与PEG活性衍生物（如NHS酯）通过酯化反应偶联，纯化通过透析/HPLC确保纯度≥95%。

SPDP接枝：PEG末端氨基与SPDP的NHS酯反应形成酰胺键，或通过点击化学（如四嗪-TCO反应）实现高效偶联；需避光、无水条件操作。

模块化设计：支持PEG链长与SPDP密度调控，适配不同应用场景（如靶向效率、循环时间）。

稳定性提升：PEG链减少非特异性吸附；SPDP需避光、4℃保存（有效期≥6个月），避免氧化或水解；表面羟基化可增强水溶性及稳定性。

关于我们：

西安齐岳生物科技有限公司经营的产品种类包括有：近红外荧光染料、点击化学产品、合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯，二氧化硅及介孔二影产品，荧光蛋白及荧光探针等，欢迎咨询。

我们能提供的产品(YGRKKRRQRRR-NH2)

DSPE-PEG-AC 二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-丙烯酸

DSPE-PEG-ABPS 二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-巴西蘑菇多糖

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DSPE-PEG-A7R(ATWLPPR) 二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺聚乙二醇-肿瘤靶向肽A7R

DSPE-PEG9-propargyl 二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇9-炔丙基

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